jantam82
Hallo, Im letzen Jahr hatte ich einen Abbruch wegen einer freien trisomie 21, jetzt bin ich wieder ganz frisch schwanger Mein Mann und ich haben eine genetische Untersuchung machen lassen alles ohne Befund also völlig normal! Soll Ich jetzt in dieser ss auch wieder eine Fruchtwasser Untersuchung machen oder reicht eine nackenfaltenmessung.. Ich mein mein Risiko ist ja wieder hoch Da der erste Fall trisomie bestimmt mit eingerechnet wird???? Habe so eine Angst dass es bei dieser ss wieder so sein wird ....
Hallo jantam82, rein statistisch ist Ihr Risiko erhöht,aber die Tr.21 ist keine vererbbare Erkrankung.Das Ausgangsrisiko kann sich durch ein unauffälliges Ersttrimesterscreening wieder erniedrigen-aber dies ist ja nie eine Diagnose ,sondern nur eine Risikoeinschätzung.Was Sie machen sollen,können nur Sie entscheiden,aber für Sie ist sicher der fetale DNA-Test eine Lösung,da er für die Tr.21 sicher ist.Sprechen Sie mit Ihrer Krankenkasse.Ich kenne viele Fälle,wo die Kosten übernommen wurden,da sie schon unter den Kosten der Amniocentese liegen. Alles Gute Prof.Hackelöer
jantam82
Wie funktioniert denn der fetale DNA test
Die Teste heißen Panoramatest,Harmonytest oder Praenatest und bestimmen aus Ihrem Blut fetale DNA.Sie kosten zwischen € 480 und € 1250.-,werden aber teilweise von den Kassen bezahlt.In Ihrem Blut schwimmen Anteile der kindlichen DNA und diese können über spezielle Labormethoden bestimmt werden.Sie sollten mit Ihrem Arzt darüber sprechen und evtl. auch der Krankenkasse. Alles Gute Prof.Hackelöer
jantam82
Aber sind diese praena Test 100 sicher!!! Ich hoffe so dass dieses mal alles gut geht....
Ja,für die Chromosomen 13/18/21 x und Triploidie(Panoramatest)
manu71
Hallo du Liebe, das tut mir so leid, was du für schwere Erfahrungen machen musstest.... das hängt dir sicher noch alles nach. Du musst eine echt tapfere Frau sein :-) Und jetzt steckst du wieder in dieser tiefen Verunsicherung... Hast du schon entschieden, ob du wirklich alle Tests machen willst? Da wird einer Frau (und natürlich auch dem Mann dazu) auch eine ziemliche Last auferlegt, finde ich. Warst du vielleicht schon mal bei einer guten Beratung? Das könnte doch gut tun, immer mal wieder deine Gedanken und Sorgen zur Sprache bringen. Du, ich hoffe, dass du in nächster Zeit den Kopf immer mal wieder frei kriegst und dass wirklich alles gut wird. Ein schönes Wochenende dir, lieben Gruß, Manu
jantam82
Hallo Manu71, ja wir haben einiges duchgemacht..hatte auch nachdem ich den Abbruch gemacht habe auch Asherman und seit dezember erst wieder grünes licht für den Kinderwunsch…nun bin ich in der 9 SSw und ich denke wir werden eine Fruchtwasseruntersuchung machen! Ich habe im gefühl dass dieses mal alles gut wird…keine ahnung warum…! Am 27.3 bin ich wieder beim arzt und dann sprechen wir mit der ärztin wieder was sie machen würde…aber sie tendiert wohl auch zur fruchtwassseruntersuchung….die nackenfaltenmessung brauchen wir dann gar nicht machen…!
manu71
Hallo Jantam, danke für deine Antwort - ja, das glaub’ ich, dass das eine ganz schwere Zeit für euch war. Das war dann euer erstes Kind... hoffentlich wurdet ihr da gut begleitet? So ein Erlebnis will ja auch erstmal betrauert und verarbeitet werden… und es verbindet einen auch als Paar auf ganz besondere Weise, oder... Jetzt heißt es für euch wieder ganz neu hoffen, wieder neu auf’s Leben einlassen. Da wart ihr ja schon ganz schön mutig und habt es – mit Erfolg ;-) – wieder gewagt. Ich freu mich einfach für euch mit und wünsch’ euch immer wieder Mut und Zutrauen, dass es gut für euch wird. Du kannst die Frühlingstage hoffentlich mit alledem trotzdem genießen. Alles ist im Neuwerden – das fasziniert mich jedes Jahr wieder neu. Vielleicht gibt das dir ja auch für dich selber inneren Aufschwung... Für heute ganz liebe Grüße von Manu
manu71
Hallo und guten Morgen dir, hab an dich gedacht... letzte Woche warst du bei der Frauenärztin, ja?! Mit der Fruchtwasseruntersuchung würde es ja noch etwas dauern, oder?! Ich wünsch’ dir so sehr, dass die Vorfreude immer mehr Raum einnehmen darf und grüße dich für heute ganz herzlich :-) Manu
manu71
Hallo Jantam82, heute hab ich wieder mal hier reingelesen – inzwischen ist es ja richtig Frühling geworden :-) Und die Schwangerschaft schreitet fort – und dein Baby ist bestimmt schon ganz schön gewachsen... wie geht’s dir? Viele liebe grüße, Manu
jantam82
Hallo Manu ja mir geht es gut am 6.5 haben wir die Fruchtwasseruntersuchung und nächste Woche geht es wieder zum Baby gucken hoffe dass alles gut ist ! Wie geht es dir ?
manu71
Hallo Jantam, hey, das freut mich zu hören, dass es dir gut geht :-) Ich freu mich, wenn's jetzt bald so richtig warm wird ;-) Das müssen immer noch spannende Wochen für euch sein...Hast du denn schon das Ergebnis von der Untersuchung von letzter Woche? Und immer bangt und hofft man, oder ... ich wünsch dir sooo sehr, dass ihr gute Nachrichten bekommt! In welcher Woche seid ihr dann? Diese Woche siehst du dann dein Baby – einfach zum Staunen, finde ich... Freu mich, wieder von dir zu lesen, lieben Gruß, Manu
manu71
Hallo nochmal und guten Tag dir, irgendwie gehst du mir nicht aus dem Kopf und ich bibbere bei allem, was mit Mama werden zu tun hat, immer ein bisschen mit. Es ist einfach so was besonderes... Ich wünsch’ dir einfach, dass das Baby weiterhin gut wächst und gedeiht - inzwischen müsstest du dich ja schon richtig schön gerundet haben ;-) Alles, alles gute für euch auf jeden Fall, lieben Gruß, Manu
Ähnliche Fragen
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin gerade in der 15. SSW. Letzte Woche hatte ich das Ergebnis von Harmony Test - leider positiv auf Trisomie 21. Ich war dann sofort bei einer Pränataldiagnostik Untersuchung. Das Baby wurde komplett untersucht - zum Glück alles in Ordnung - Nackenfalte, Nasenbein und das Gesicht sehen gut aus, auch die ...
Guten Morgen Herr Prof.Dr.Hackelöer, ich habe in denen von Ihnen beantworteten Fragen nachgesehen und habe mir einen kleine Übersicht verschaffen können. Wie Sie meiner Überschrift entnehmen können handelt es sich um das Risiko für Trisomie 21 nach eines gestrigen Ersttrimesterscreenings. Die Frau Doktorin von der Pränatale Diagnostik unters ...
Guten Tag Prof. Hackelöer, Ich bin jetzt in SSW 34+3. Bei mir wurde nach Ersttrimesterscreening, Chorionzottenbiopsie sowie Amniozentese ein Plazentamosaik (Trisomie 21) festgestellt. Am 26.10. hatte ich meinen letzten Ultraschall bei meiner Gynäkologin vor deren Urlaub. Sie ist erst ab dem 28.11. wieder zurück - dann haben wir auch direkt wied ...
Lieber Herr Professor Hackelöer, ich bin 36 und auf künstlichem Wege schwanger geworden. Da mein Mann und ich sowieso auf ICSI angewiesen waren (mangelnde Spermienmobilität; wir haben allerdings schon zwei Kinder, die früher natürlich entstanden sind), haben wir uns entschieden, sie im Ausland durchführen zu lassen und PID in Anspruch zu nehmen ...
Guten Abend, ich habe letzte Woche das Ergebnis vom fetalis Test bekommen, bei dem eine Auffälligkeit auf trisomie 21 besteht. Anschließend war ich bei einem Fehlbildungsultraschall, wo alles sehr gut war und nichts zu erkennen war. Der Arzt war ein wenig verärgert und meinte er bekommt das nicht mehr aus meinem Kopf und deswegen gehe ich noch ...
Sehr geehrter Herr Dr.med Hackelöer, Ich habe eine Bitte, wie Sie im Titel sehen können sind diese Auffälligkeiten bei unserer Nackenfaltenmessung gestern rausgekommen, die Ärzte gehen sehr davon aus dass das Kind nicht Gesund ist und die T21 hat. Am Donnerstag wird eine Platzentabiopsie gemacht.... Denken Sie es besteht die Möglichkeit für ...
Guten Morgen, Herr Professor. Ich bin nach einer IVF Behandlung und einer Fehlgeburt im letzten Jahr (Missed abortion bei 6+4) endlich erneut schwanger. Dies ist meine zweite Schwangerschaft, ich habe aktuell noch keine Kinder. Die Freude war groß und bisher alles unauffällig. Nun war ich letzte Woche das erste Mal zum Ersttrimesterscre ...
Guten Abend Herr Professor, ich bin 38, mit Zwillingen schwanger (ursprünglich Drillingsanlage mit Vanishinig Triplet) und aktuell bei 22+6 SSW. Der Junge ist soweit unauffällig, bei dem Mädchen gab es bereits beim Erstsemesterscreening beim Pränataldiagnostiker den Hinweis auf ein kurzes Nasenbein. Festgestellt wurde zudem, dass das Mädchen s ...
Guten Tag Prof. Dr. med. Hackelöer, ich befinde mich in der 22. SSW. Der Onkel meines Mannes hat Trisomie 21, weshalb wir in dieser Schwangerschaft (so wie in der Schwangerschaft davor) den NIPT Test haben machen lassen, dieser war beide Male unauffällig. Meine Frauenärztin hat am Tag der Blutabnahme vom aktuellen Test einen Ultraschall gemacht ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, bei unserem Baby (16 SSW) wurde in der 12 SSW ein generalisierter Hydrops Fetalis (Hautödem über Kopf, Rücken/Steiß und Bauch) erkannt. Es erfolgte eine Chorionzottenbiopsie in der 14 SSW mit dem Ergebnis einer freien Trisomie 21. Der Hydrops Fetalis hatte sich zu diesem Zeitpunkt der 14 SSW weit ...
Die letzten 10 Beiträge
- Nackenfaltenmessung mit Bluttest
- Widerstand Nabelschnur
- CVS Ergebnis falsch - positiv warum
- CVS Ergebnis falsch - positiv
- Hohes Beta HCG beim Combined Test
- Schlecht darstellbares Nasenbein bei Adipositas
- Wann NIPT Test
- Zartes Kind?
- Blasenmole (Partialmole) Behandlung adäquat?
- Stillegeburt in der 26 SSW