godsmia
Hallo, ich hatte im Dezember 2011 meine 2.Fehlgeburt infolge (die erste im Dez.'10 in der 6.SSW, die letzte genau ein Jahr später in der 10.SSW). Nun wurde dieses Mal eine Ausschabung vorgenommen und das SS-Gewebe und das des Kindes zur humangenetischen Untersuchung geschickt. Heute kamen die Ergebnisse, dass unsere Tochter (die von Anfang an nicht zeitgerecht entwickelt war) eine Mosaik-Trisomie 16 aufwies und meine Plazenta sich teilweise zur eine Blasenmole entwickelt hatte. Was sagt dies über zukünftige Schwangerschaften aus und was über die vorangegangene Fehlgeburt? Es wird gerade meine Gerinnung gecheckt. Würden Sie uns außerdem zu einer humangenetischen Untersuchung unseres Blutes raten? Ich muss dazu sagen, dass ich im April 2010 eine gesunde Tochter bekommen habe (trotz schwerer Präeklampsie und dadurch resultierendem Notfall-Kaiserschnitt). Kann es trotz unserer gesunden Tochter dennoch sein, dass chromosomen- technisch etwas nicht stimmt, oder schließt ihre Geburt das aus? Muss ich mir Sorgen machen, weil zw. den letzten 2 Schwangerschaften fast 1Jahr lag (Fakt ist, wir probieren seit der Geburt unserer Tochter ein 2.Kind zu bekommen- d.h. nach ihrer Geburt dauerte es 7Monate, bis ich schwanger wurde und nach der Fehlgeburt wiederrum 10Monate bis zur erneuten SS)? Ich bin noch unter 30 und sonst kerngesund. Vielen lieben Dank
Guten Tag, die Chromosomenveränderung bei der zweiten Fehlgeburt kann sowohl neu aufgetreten als auch vererbt worden sein - dies kann auch bei zwei gesunden Elternteilen und der gesunden Tochter möglich sein. Da wir über die erste Fehlgeburt keine Informationen zu Chromosomenveränderungen haben, wäre eine Untersuchung der Chromosomen bei Ihnen und Ihrem Mann durchaus sinnvoll, um ein Wiederholungsrisiko besser einschätzen zu können. Auch die Gerinnungsanalyse halte ich für sinnvoll. Grüsse, B. Sonntag
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