Maru
Sehr geehrter Prof. Dorn, Beide (ich 32, er 34) sind gesund, haben uns trotzdem ausführlich untersuchen lassen: spermiogramm ohne Auffälligkeiten; bei mir Hormonwerte alle in Ordnung, Eileiter sind durchgängig, keine Endometriose oder andere Auffälligkeiten. Nach 3erfolglosen Stimulationszyklen mit Ovitrelle, haben wir eine genetische Untersuchung gemacht. Mein Mann ist unauffällig, bei mir wurde eine gen. Erkrankung festgestellt, die keinen Einfluss auf die Fruchtbarkeit hat. Da es zu schweren Behinderungen bei den Kindern führen kann haben wir eine PIDBehandlung mit IVFangefangen. Der erste KryoBlastozystenTransfer wurde im natürlichen Zyklus mit einer "perfekten Blastozyste" gemacht, Gebärmutterschleimhaut trilaminar 13 mm. Alles sah sehr gut aus. Der Bluttest war negativ. Was können wir im nächsten Versuch unternehmen, um unsere Chancen auf ein Baby beim nächsten Versuch zu steigern? Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit für solche Paare trotz der Behandlung kinderlos zu bleiben?
weiter machen sien haben alles versucht Chancen kann ich nicht beurteilen - kenn die Diagnose nicht Humangenetiker ?
Maru
Vielen Dank für Ihre schnelle Rückmeldung! Bei mir wurde Incontinentia Pigmenti diagnostiziert. Eigentlich ist es nicht bekannt, dass diese Erkrankung einen Einfluss auf die Fruchtbarkeit oder Einnistung hat. Der erste IVF Versuch wurde mit einer genetisch überprüften Blastozyste vorgenommen. Leider ohne Erfolg. Vllt soll ich Trombophilie, Immunreaktion untersuchen lassen? Oder ist nur ein Versuch auch unter anscheinend perfekten Voraussetzungen nicht aussagekräftig?
genau das eine Behandlung bedeutet max 40 % Chancen, somit weiter "versuchen"
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