FrauvonWunderfitz
Liebe Frau Dr. Carstensen, nachdem am Freitag in der 12+0 der 4. Abort festgestellt wurde haben wir uns entschieden das Kind sowie uns humangenetisch untersuchen zu lassen. Bisher sieht es so aus: 2001 MA 15.SSW 2002 Geburt Sohn 2005 Geburt Sohn 2010 MA 13.SSW 2011 MA 9.SSW 2012 MA 13.SSW Die MAs in der 13.SSW und 15.SSW waren zeitgerecht entwickelt, an den Kindern äusserlich keine Fehlbildungen zu erkennen. Meine Fragen nun: Wie hoch schätzen Sie das Risiko ein, dass ein genetischer Defekt bei mir oder meinem Mann vorliegt? Ich habe auch eine MTHFR Mutation heterozygot und eine Prothrombin Mutation heterozygot, einen leicht erhöhten ANA Titer von 1:160. Kann es trotz Behandlung mit ASS100 und Fragmin P forte ein Problem mit der Gerinnung gegeben haben? Lieben Dank für Ihre Mühe Lucy
Liebe Lucy, wie schrecklich. Das tut mir wirklich leid. Die Gerinnung dürfte unter der Medikation kein Problem dargestellt haben. Die Chromosomen könnten ein Problem sein. Soweit ich erinnere, wurden bei Ihnen beiden die Chromosomen noch nicht abgeklärt, da für Sie weitere Schritte nicht in Frage kamen, oder? Aber ich würde jetzt erstmal die Untersuchung des Feten und der Plazenta abwarten. Ganz herzliche Grüße, A. Carstensen
FrauvonWunderfitz
Doch, wir haben nun zugestimmt und auch unser Blut abgegeben. Sollte sich der Verdacht erhärten, dass bei meinem Mann oder mir ein genetischer Defekt vorliegt, dann ist die Chance für uns ein gesundes, lebendes Kind auszutragen - so wie ich verstanden habe - relativ gering oder hängt es noch maßgeblich davon ab welches Chromosom betroffen ist? Wobei wir mit einer Quote von 4 Fehlgeburten auf 2 Lebendgeburten eher schlecht da stehen. Hinzu kommt noch diese Gerinnungsstörung, ich weiss nicht, wie hoch ein Restrisiko trotz Behandlung mit Fragmin und ASS100 ist? Ist doch Mist alles. Und auf der anderen Seite denke ich, ich sollte SO glücklich sein, zwei Kinder zu haben und das BIN ich ja auch und trotzdem... Ich frage mich auch, warum das Schwangerwerden dann immer dermaßen problemlos klappt wenn doch das Erbgut so miserabel ist. LG Lucy
FrauvonWunderfitz
Ach ja, eine PKD käme für uns auch weiterhin nicht in Frage das würde wohl sehr wahrscheinlich anders aussehen wenn wir keine Kinder hätten. Was übrig bleiben würde, wäre dann wohl trail an error, oder? Aber wie ist das dann ethisch-moralisch zu bewerten? Das ist immer die Frage. Ist es denn gesichert, dass die Kinder in diesem Schwangerschaftsstadium nichts spüren?
Liebe Lucy, das wäre wohl die einzige Möglichkeit. Aber das können nur Sie und Ihr Mann gemeinsamen entscheiden, da spielt der Bauch auch immer eine grosse Rolle. Kein Mensch weiss wirklich, ob die Kinder was spüren in diesem frühen Stadium. Falls chromosomal nichts dabei rauskommt, wär noch die Frage der immunologischen Situation. Erstmal liebe Grüße, A. Carstensen
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