Mitglied inaktiv
Hallo liebes Team, mein Sohn (7 Wochen alt) hat eine Syndaktylie, die 2. und 3. Zehe sind beidfüßig halb zusammengewachsen. Auf dem Rücken hat er einen kleinen roten Fleck, der aber wohl kein Blutschwamm ist, sondern nur ein "Fehler im Strickmuster", laut Kinderarzt. Vorgeburtlich wurde ein Feinultraschall gemacht, bei dem eine leichte bilaterale Erweiterung der beiden Nierenbecken entdeckt wurde. Ein nachgeburtlicher Ultraschall der Nieren sowie des Gehirns, des Herzens und der Bauchregion ergab keinerlei Auffälligkeiten. Nun hat mein Sohn aber mandelförmige Augen, die niemand sonst in unserer Familie hat. Seine Augen sehen leicht schräg aus, obwohl sie gerade sind (wenn das einen Sinn ergibt). Ist es möglich, dass ein Chromosomendefekt wie Trisomie 21 vorliegt und dies nicht entdeckt wurde? Mache mir große Sorgen. Ansonsten ist er, gerade auf dem Wickeltisch, sehr lebhaft und strampelt viel. Er schläft aber auch sehr viel. Vielen Dank für Ihre Antwort, Jessie
Hallo, Bei der trisomie 21 gibt es sehr unterschiedliche Formen und Ausprägungen. Manchmal wird es erst sehr viel später entdeckt...je nach Form. Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Kinderarzt. Grüße Silke Westerhausen
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