Mitglied inaktiv
hallo bin neu hier bei euch!!! Ich heiße MElanie bin ( noch ) 23 Jahre alt. Verheiratet seit dem 6.7.02 und habe ( bald ) 3 Kinder. Baby nr. 3 kommt im August, Jannik geb. 24.09.02 und Benedict geb. 23.8.99 Benedict wird dieses Jahr 5 Jahre alt und musste damals 7 Wochen vor ET per NKS geholt werden. Leider wurde bei ihm bis heute versäumt in zu fördern. Er war vom 1.4.03 bis 31.1.04 im Regelkiga. Die haben mich aber ein paar mal auf die Seite genommen und mir immer wieder gesagt er habe da und da Defizite. Zum SChluss wurde er von allen Kinder gemieden weil er anders war als sie. Anders in dem Sinn das er Hyperaktiv ist und Defizite hat im Grob- und Feinmotorischen Bereich, Sprachentwicklung, Gleichgewichtssinn und er ist extrem weitsichtig ist und schielt. Als er 2 Jahre alt war wurde bei ihm die weitsichtigkeit festgestellt ( da war er noch nicht am schielen) aber der Augenarzt sagte wir warten bis zum 4. Geb. ( August ´03) Im März ´03 fing er von heute auf morgen an zu schielen. Und dann belam er doch seine Brille. Nun ist über ein JAhr vergangen und er schielt immer noch. Nun müssen wir am Montag zum andern AA und dann wird wohl sein Auge abgeklebt. Ausserdem sind wir im Feb. umgezogen und er musste den Regelkiga verlassen. ( Gott sei Dank ) Er kommt jetzt im August in einen Integrationskindergarten und bekommt dort seine Förderung die man ihm 5 JAhre vorenthalten hat. Wir mussten zum Gesundheitsamt und dort wurde entschieden das er unbedingt Förderung brauch. Die waren entsetzt das die KIA bis heute nichts unternommen haben ihn zu fördern. Derweil habe ich sie immer wieder darauf angesprochen bei den Ù´s. aber immer hies es er sei normal entwickelt. Und das ärgert mich. Hätten die Ärzte nicht so geschlampt wären seine Defizite heute vielleicht heute nicht so groß. Nun muss er alles aufholen. Darum bin ich froh das er nun in den I-Kiga kommt. Und er freut sich auch schon ganz doll. WEr hat ähnliches erlebt??? lg Mel mit BEnni und Jannik an der Hand und vermutlich ANINA inside 25. SSW
Hallo, hm, ehrlich gesagt wundert es mich ein bißchen, das du da nicht den Kinderarzt gewechselt hast, wenn er nichts unternommen hat. Ich habe auch bei meiner Tochter darauf bestanden, das sie Logopädiestunden und Psychomotorik bekommt, von allein wäre da leider unser Kinderarzt auch nicht darauf gekommen :-( Aber mir ist halt aufgefallen, das meine Tochter bestimmte Laute nicht sprechen konnte und bin zum HNO gegangen, der alles weitere veranlaßt hat. So hat sie nur ein paar Stunden Logopädie gebraucht und die Defizite haben sich erledigt. Ähnlich bei den Psychomotorikstunden. Mir ist aufgefallen, das meine Tochter Probleme beim Balancieren hat, tat sich schwer mit Radfahren, auf einem Bein hüpfen,... und habe ein befreundete Motopädin eingeschaltet, die meine Tochter dann in ihre Gruppe aufgenommen hat. Ich möchte dir jetzt nicht um Himmels Willen Vorwürfe machen ohne Ende, aber ich denke, man kennt als Eltern seine Kinder am besten und sollte sich nicht zu schnell "abspeisen" lassen. Der Kinderarzt sieht das Kind bei den Us nur kurz, du aber den ganzen Tag. Sei wachsam. Ich hoffe, das dein Sohn nun die Förderung bekommt, die er braucht und schnell alles aufholt. Viele Grüße Birgit
Also hör mal, ich habe den KIA gewechselt. und zwar schon 5 mal. ALso mehr als das kann ich auch nicht tun. Mein Sohn hat durch seine Frühgeburt eh schon Panik zu Ärzten aber trotzdem mute ich es ihm immer wieder zu einen neuen KIA zu bekommen. UNd dadurch kann er auch kein Vertrauen aufbauen zu dem Arzt. Aber ich will nur sein bestes. Und wenn das bei dir so geht ist es ja schön aber ich kann ihm Ergotherapir usw- nicht selber verordenen. Und wenn 5 Ärzte sich weigern was soll ich da noch tun??????????????????? Mel