Zum Thema SARS-CoV-2 PCR

Sorry für die Rechtschreibfehler, das war die Autokorrektur

Quatsch. Das ist so nicht richtig. Hast du dich mal mit dem Rhema auseinandergesetzt, wie eine PCR funktioniert? Ich glaube du hast da etwas nicht richtig verstanden Mimiel...

Was genau ist Quatsch?

Die Methoden sind validiert. Natürlich kann man bei 30 Zyklen stoppen, wenn man ein positives Ergebnis hat. Das bedeutet nicht automatisch, dass der, der 40 Zyklen durchlaufen lässt mehr positive Ergebnisse hat. Wie definierst du vermehrungsfähiges Material?

Ich meinte infektiös?

Die Viren in der Nase sind infektiös, wenn man dort RNA vom Virus detektiert ist es ganz bestimmt ansteckend. Im Stuhl wäre es anders...

Kannst du mir schicken, wo ich diese Info, dass in der Nase gefundene Viren immer infektiös sind Barbara

Nein, die Viren sind nicht immer ansteckend, es kann sich auch um totes Virusmaterial handeln, das einmal ansteckend war, es aber nicht mehr ist, der PCR Test erkennt nur das Virusmaterial aber NICHT wie infektiös es ist.

Hat mir ehrlich gesagt ein Arzt gesagt- der gerade komplett in der Covid Rutsche drin ist. Ich vermute, er geht davon aus, dass ein positiver Test im Mundraum immer entsprechend Viren beinhaltet- und die RNA von Viren, die vom Immunsystem eliminiert wurden relativ schnell kaputt ist. Das ist aber so nur herumgerate- ich versuche mal herauszufinden, was seine Quelle/ Argumente sind.

Sorry, was meinst du mit "totem Virusmaterial"- ich bin da etwas empfindlich, weil dieser Begriff gerne von Leuten mit überhaupt keinem biologischen Hintergrundwissen missbraucht wird... Im Mundbereich ist der Austausch an Zellen und Speichel natürlich relativ hoch, vielleicht wird über die Verweildauer argumentiert? Hoher Stoffaustausch bedeutet auch, dass die Viren/ RNA relativ frisch sein müssen...

Mit totem Virusmaterial meine ich Viren die sich nicht vermehren können, also auch keinen mehr anstecken können.

Ich habe heute morgen gelesen das auch in Pupsen Erreger drin sein können. Ob es war ist, keine Ahnung. War auch vor meinem erste Kaffee.

Um I nachzuweisen, müsste man den Abstrich mehrere Tage kultivieren und schauen, ob man Viren züchten kann. Ct um die 20 deuten aber eben drauf hin, dass der oder diejenige ordentlich produziert hat. Zykluslänge ist immer gleich, Anzahl der Zyklen mein Stand fährt man 50. Nur 30 Zyklen? Welches Protokoll soll das sein? Je nach Produkt (es werden mehrerw amplifiziert pro Probe) und auch ein bissel abhängig vom Cycler kommen die erst ab 33 hoch. Wenn alle Proben schon bei 20 hochkommen, braucht man natürlich nicht unnötig noch X mehr Zyklen fahren, sondern kann abbrechen. Ein PCR Test ist falsch pos., wenn keine SARS 2 RNA im vial war und man trotzdem ein Signal bekommt. Wenn ich keine Viren anzüchten kann, aber RNA dein ist, ist der Test nicht falsch positiv.

dass jemand mit pos. Test wirklich zum Spreader / Superspreader wird. Aber darum geht es ja auch nicht. Die Pandemie wird va durch einzelne Superspreader getrieben. Die kann man nicht punktgenau vorhersagen, deshalb sperrt man vorsorglich alle Positiven und deren Kontakte weg.