Jetzt muss noch die Kommission zustimmen, dann ist der 2te Impfstoff in der EU zugelassen.
Antwort auf Beitrag von Lauch1
...weil die EU auch von diesem Imfstoff zu wenig bestellt hat. Dafür bekommen wir ganz viel Sanofi und Curevac, wenn er denn jemals wirkt. https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/119835/Corona-Warum-die-EU-bei-Biontech-und-Moderna-weniger-Impfstoff-orderte Trini
Antwort auf Beitrag von Trini
Laut Deinem Artikel hat sich aber Deutschland ein Drittel der Moderna Charge und damit 50 Mio. Impfdosen gesichert. Und gemäß diesem Artikel bekommt Deutschland insgesamt 130 Mio. Impfdosen von BioNTech und Moderna. https://www.tagesschau.de/inland/impfstrategie-deutschland-corona-103.html Finde ich jetzt nicht so schlecht
Antwort auf Beitrag von kevome*
Ist nur die Frage, WANN Moderna nach Europa liefert. https://www.dw.com/de/usa-geben-moderna-impfstoff-frei/a-55994473 Das Unternehmen mit Sitz in Cambridge im US-Bundesstaat Massachusets erwartet, dass bis Ende des Jahres 20 Millionen Impfdosen des Vakzins mit dem Namen "mRNA-1273" in den USA verfügbar sein werden. Für die ersten drei Monate des kommenden Jahres wird eine Produktion von 100 bis 125 Millionen Moderna-Impfdosen erwartet. Davon sollen 15 bis 25 Millionen außerhalb der USA zur Verfügung stehen. Insgesamt rechnet der Konzern damit, dass er 2021 weltweit bis zu einer Milliarde Impfdosen herstellen kann. Um den vollen Immunschutz zu haben, muss jeder Geimpfte zwei Dosen erhalten. Von den 15-25 Mio Dosen "außerhalb der USA" wird wohl nicht alles nach Europa gehen. Also, die 50 Mio werden lange auf sich warten lassen. Trini
Antwort auf Beitrag von kevome*
Ich denke auch, bestellt ist genug, nur sehr zögerlich und deshalb wird die EU nicht oberste Lieferpriorität haben. Und auch wenn das Werk in Marburg bald herstellen kann bezweifle ich, dass die für D/ EU produzieren. Die werden auch weltweit ausliefern. Trotzdem finde ich in dem Fall die "zögerliche" Bestellung nicht wirklich falsch. Ist jetzt halt falsch weil Biontec und Moderna offensichtlich gut Wirken und anscheinend wenige Nebenwirkungen haben. Wäre es nach Markteinführung vermehrt zu Problemen gekommen, sähe es ganz anders aus. Wäre ja nicht das erste Mal, dass ein Impfstoff nach Markteinführung wieder zurückgezogen worde. Und etliche Impfstoffhersteller, nicht nur Biontec und Moderna verkünden seit Monaten man sei kurz vor dem Durchbruch. In welcher Glaskugel stand das denn, wer wirklich das Rennen macht? Von allem verbindlich so viel bestellen dass es für alle Reicht (und das dann auch noch bezahlen!). Und war da nicht was mit so einem "Grippemedikament", dass Deutschland für Milliarden gehortet hat und das sich dann als völlig unwirksam herausgestellt hat?
Antwort auf Beitrag von IngeA
Wäre der Schaden denn wirklich so groß, wenn durch großzügige frühzeitige Impfstoffbestellungen bei verschiedenen Herstellern nicht jedes Produkt brauchbar gewesen wäre? Ich kann mir nicht vorstellen, dass diese Milliardenverluste nicht durch eine deutlich frühere Beendigung des Lockdowns und der Rückkehr zur Normalität sehr schnell wieder ausgeglichen wären.
Antwort auf Beitrag von Tai
...die Sache mit den jeden Tag abstürzenden Flugzeugen?????
Antwort auf Beitrag von Trini
Aber wir haben als Hoffnung, dass Biontech und/oder Moderna irgendwie viel mehr produzieren können.
Antwort auf Beitrag von IngeA
Naja, dass es Astra Zeneca Probleme gibt war seit September klar (erst der Fall von Transverser Myelitis bei einer Probandin und dann der Lapsus mit der korrekten Dosierung). Und von den anderen Kandidaten gibt es überhaupt keine Daten einen Durchbruch betreffend. Oder weißt du da näheres? Also bleiben nur Biontech und Moderna. Haben Israel, Bahrain, die USA, Kanada, etc ja auch so gesehen.
Antwort auf Beitrag von IngeA
Die EU hat die Impfdosen bei Biontech erst Ende (!!!) November bestellt, Biontech verzeichnete aber schon weit vorher positive Ergebnisse. Und trotz des Angebots von Biontech, 100 Mio. weitere Impfdosen bestellen zu können, hat man dieses Angebot ausgeschlagen. Das hat nichts mit Glaskugel zu tun.
Antwort auf Beitrag von Atombiene
Und die über 130 Mio Impfstoffdosen (= für 65 Mio Menschen) von Biontec und Moderna sind nicht genug weil...?
Antwort auf Beitrag von IngeA
Weil sie zu spät bestellt wurden. Deutschland hat ja bereits 30 Mio. Impfdosen bei Biontech nachbestellt. Damit steht die EU in der Lieferliste weit hinten. Bei Moderna hat die EU ebenfalls erst im Oktober bestellt. Selbst Uur ahin, GF von Biontech, hat öffentlich Verwunderung über die zögerliche Bestellung geäußert.
Antwort auf Beitrag von Atombiene
Ugur Sahin...
Antwort auf Beitrag von Atombiene
Und wenn man jetzt noch später nachbestellt, kommt der Impfstoff früher 
Deine Logik möchte ich haben.
Antwort auf Beitrag von IngeA
„bis zu 405 Millionen Dosen des Tübinger Herstellers Curevac, je 400 Millionen vom britisch-schwedischen Unternehmen Astra-Zeneca und vom amerikanischen Hersteller Johnson & Johnson, je bis zu 300 Millionen Dosen von Biontech-Pfizer und vom französischen Unternehmen Sanofi-GSK sowie 160 Millionen Dosen von Moderna.“ FAZ 460 Mio zugelassene Dosen= 230 Mio Impfungen für 446 Millionen Einwohner EU weit, mit Betonung auf „bis zu“.
Antwort auf Beitrag von IngeA
??? Nein, wer schreibt das denn? Es ging mir um den Zeitpunkt der Bestellung. Der war mit Ende November sehr spät und hat nichts mit fehlenden Erkenntnissen zum Imstoff zu tun.
Antwort auf Beitrag von Atombiene
Das kann jeder halten wie er will. Mir ist ein Impfstoff, der anständig geprüft wurde lieber, als einer mit politisch motivierter Notzulassenung. Kann man natürlich auch anders sehen. LG Inge
Antwort auf Beitrag von IngeA
Und deswegen ist es die europäische Hoffnung, dass der Astra Zeneca Impfstoff mit widersprüchlichen Daten vielleicht doch noch zugelassen wird? Auch nicht logisch.
Antwort auf Beitrag von IngeA
Du verwechselst da etwas, Bestellstrategie und Zulassung hat nichts miteinander zu tun.
