Deutschland bekommt zu wenig Impfstoff/ hat zu wenig Imfstoff bestellt.

Ist ja auch irgendwie logisch, dass Biontech den Impfstoff an die Länder abgibt, die ihn auch benutzen. In England sind schon 140000 Menschen in 8 Tagen geimpft worden, bis Weihnachten sollen es mehrere Millionen sein. Es wird auch schon in Hausarztpraxen geimpft. Trini

alleine die Kühler sind ja hier whl Mangelware dagmar

mahlt mit H - kommt von mahlen aus der Mühle

das war nicht gewünscht. Solidarität der EU-Länder. Gleiches Recht für alle.

> Well - es handelt sich um eine globale Pandemie. Insofern ist Deutschland ein Land von vielen. Well - der Drops ist inzwischen doch wohl gelutscht Es geht um die Verteilung innerhalb der EU. Gleichmäßige globale Verteilung und Lieferungen nach Indien oder Südamerika ist nicht mal eine ernsthafte Diskussion wert (war es nie in meinen Augen - sonst müsste man gleich weiterdiskutieren, wieso hier Menschen teure Krebsbehandlungen oder Bypass-Operationen kriegen, während im globalen Süden mit dem Geld ein Vielfaches an Menschen, darunter viele Kinder, gerettet werden könnte). Natürlich hätte Deutschland die hunderte Millionen an Steuergeldern mit einer garantierten Lieferung verknüpfen können. Oder einfach separat zusätzlich bestellen und dann eine eigene Notfallzulassung durchführen. Aber das wär ja nationalistisch (außerdem konnte niemand garantieren, dass ausgerechnet Biontech so früh so erfolgreich ist - dann wären Milliarden in den Sand gesetzt worden). So schlecht steht die EU mit den bestellten Dosen auch nicht da. Das Problem ist in meinen Augen die verzögerte Zulassung mit diesem albernen Argument ´besonderer Gründlichkeit` (dieselben Informationen, die alle anderen auch haben - in Zukunft eher weniger, nachdem Daten auch von Biontech auf EMA-Rechnern abgegriffen werden konnten? Ja, das schafft Vertrauen in die Sorgfalt dieser Behörde ) - während sich jetzt die Menschen anstecken, die in 2-4 Wochen als ´an oder mit Corona Verstorbene` am Anfang jeder Nachrichtensendung stehen. https://www.tagesschau.de/ausland/pfizer-biontech-ema-cyberattacke-101.html

Das ändert aber nichts daran, dass die EU mit der Zulassung getrödelt hat und deswegen auch später geliefert wird. Die überbuchten Impfstoffmengen werden gespendet, das steht schon fest.

Und hier eine Übersicht, wie sich die 2021 zur Verfügung stehenden Kapazitäten (unabhängig von erfolgter Bestellung) insgesamt verteilen. (NikkeiAsia)

Wenn sie die Zulassung schneller voran getrieben hätten, würde von allen Seiten noch mehr auf sie eingeschlagen, dass sie den Impfstoff nur durchwinken und dass die Entscheidung übereilt war. LG Inge

Die Überprüfung der EMA war bürokratischer, nicht gründlicher, da hätte man viel eher intervenieren müssen. Schau dir einmal die Zahl der Verstorbenen und vor allem die Geburtsjahre an. Die Menschen mit Vorbehalten haben die die ohnehin, auch 3 Wochen später.

In der EU wurde sich im Frühling drauf geeinigt, eine qualifizierte Zulassung zu fahren und keine Notfallzulassung zu machen. Einzelne Länder in der EU durften und dürfen aber auf eigenes Risiko auch notfallzulassen, das hat ja bekanntermaßen UK genutzt. Die Rationale dahinter war und ist, so viel Vertrauen wie möglich in der Bevölkerung gegenüber dem Impfstoff aufzubauen. Und auch, dass bei einer Notfallzulassung der Anbieter komplett aus der Haftung raus ist und im Falle des Falles der Staat die Kosten tragen muss. Warum der Impfstoff letzte Woche noch nicht zugelassen war, ist um es vorsichtig zu sagen erklärungsbedürftig. Aber dass es länger dauert als im UK, hat durchaus nachvollziehbare Gründe.

Glaub die 4.5 fache pro Kopf Menge bei verschiedenen Anbietern, irgendwas, was funktioniert, wird dabei sein. Die waren auch bei den Scjnelltests von guten Anbietern die schnellsten und hatten im Sept. millionenfach geordert.

Aber seither haben sich doch die Umstände geändert, die Zahl der Toten steigt seit dem Herbst immens, auch während einer Notzulassung hätte man weiterhin an der qualifizierten arbeiten können.

Es wurde EU weit beschlossen, ein qualifiziertes Verfahren durchzuführen. Ich halte das auch immer noch für richtig, weil grad in Deutschland das Sicherheitsdenken extrem im Vordergrund steht. Warum aber jetzt immer noch nicht zugelassen wurde, ist, wie gesagt, 'erklärungsbedürftig'.

> Und hier eine Übersicht, wie sich die 2021 zur Verfügung stehenden Kapazitäten ... Produktionskapazitäten sind das eine - die Zulassung das andere. Gerade bei AstraZeneca (ganz oben auf der Liste) nicht absehbar. Indien hat allerdings eine ganze Reihe eigener Unternehmen am Start.

> Einzelne Länder in der EU durften und dürfen aber auf eigenes Risiko auch notfallzulassen, das hat ja bekanntermaßen UK genutzt. Notfallzulassung bringt aber noch keinen Impfstoff - da hätten besagte Länder gegen die EU bieten müssen, um sich ein separates Kontingent (besser mehrere, war ja nicht klar, wer das Rennen macht) des Impfstoffs zu sichern. Das wäre sicher nicht gut angekommen im Rahmen der ständig beschworenen Solidarität. Der über die EU beschaffte Impfstoff darf jedenfalls nicht im Rahmen einer nationalen Notfallzulassung abgegeben werden. Und damit ja niemand in Versuchung kommt: "Der für Deutschland vorgesehene Impfstoff des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer befindet sich derzeit noch in Belgien. Erst nach der Zulassung durch die Europäische Kommission könne der Transport der Dosen von dem Pfizer-Werk im belgischen Puurs nach Deutschland an eine zentrale Anlieferstelle beginnen, teilte Biontech-Geschäftsvorstand Sean Marett am Freitag mit." https://www.allgaeuer-zeitung.de/welt/panorama/impfstoff-f%C3%BCr-deutschland-lagert-momentan-noch-in-belgien_arid-256444

Seit Montag sogar in 0-8-15 Hausarztpraxen. Lauch hat völlig Recht damit, dass wir im Falle einer Notfallzulassung uns wie Großbritannien 'vorgedrängelt' hätten bei der Verteilung des Impfstoffs. Es wurde sich aber dagegen entschieden. Zurecht denke ich, weil das in Deutschland den Erfolg des gesamten Projektes hätte gefährden können. Heißt aber, dass deshalb unnötig Menschen sterben werden, die die Imofung gerettet hätte 1. Schutz besteht bereits nach 12 Tagen.

Großbritannien hat einen eigenen Vertrag mit Biontech/Pfizer, Deutschland nicht. Deshalb hätte uns die Notfallzulassung auch nichts gebracht.

Natürlich kann man auch jetzt noch Verträge abschließen (würden etliche Länder sicher gerne tun) - aber diejenigen stehen am Ende einer langen Schlange. Was sicher NICHT passiert, ist, dass Biontech/Pfizer bestehende Verträge bricht und den bezahlten, gelagerten Impfstoff an einen Neukunden ausliefert. Das gäbe richtig teuren Ärger. Alle Bestellungen, die jetzt abgearbeitet werden, stammen aus einer Zeit, als es noch keine Zulassung gab.Die Besteller sind das Risiko eingegangen, dass der Impfstoff erst zur Verfügung steht, wenn es schon lange andere/bessere/günstigere Impfstoffe gibt und EU/USA/UK... haben sich ja ggü. einer Vielzahl von Herstellern zur Abnahme verpflichtet, jeder für ein Mehrfaches der für die eigene Bevölkerung benötigten Impfdosen.

Indien ist doch eh der Hauptproduzent der Welt. Soweit ich mich erinnere, ist AstraZeneca an erster Stelle der indischen Produzenten. Die reichen sich also die Hand, und das eine schließt das andere nicht aus. Warum glaubst du, dass es bei AstraZeneca nicht absehbar ist?