Klene82
Hallo, Kann mir jemand die CT Werte verständlich erklären? Also warum gibt es zb bei meinen Kindern nur 2 CT Werte, andere G Werte und bei mit drei? Deuten diese auf eine Variante hin? Ich habe CT Wert (N Gen) 17.5 CT Wert (S Gen) 17.7 CT Wert (ORF1ab) 17.5 Meine Kinder hatten den E Gen und ORF1ab Gen. Ich möchte es einfach nur verstehen. Danke und LG
Genau erklären kann ich es nicht - nur dass sie auf Nummer sicher gehen und nicht nur auf einem Weg scheuen. CT von 17 ist hochinfektiös! Bitte meide möglichst viele Kontakte. Auch in der Familie ist das sicher sehr schwer - aber diese Menschen in der Familie sollten dann auch wieder recht wenig Kontakte (eher getgen Null) in den nächsten Tagen haben. Alles Gute Leonessa
Danke Leonessa. Ich hab schon alle mit denen ich letzte Woche Kontakt hatte, das ist nur eine Handvoll, informiert. Hiervon sind bis auf meine Familie auch alle vor mir positiv getestet worden. Von meiner Familie hab ich mich auch isoliert. Mann (Geboostert) und Kinder (beide geimpft und vor kurzem genesen) keine Symptome, Schnelltest negativ, pcr warten wir Aufgrund des Wochendes noch. Meldung Gesundheitsamt ist auch erledigt Hab ich alles direkte nach dem Test gemacht. Mich hat das jetzt nur mit den verschiedenen Gen Werten interessiert.
Geboostert oder ungeimpft, etc, ist bei Omicron tatsächlich eher nebensächlich... Ich denke, wenn man nicht testen würde und bei Symptomen einfach sich isolieren würde.... es wäre das gleiche. Da bekomme ich aber Ärger als Mitarbeitende im Gesundheitswesen.... Gute Genesung und alles Liebe Leonessa
Beim PCR-Test werden verschiedene Gen-Sequenzen untersucht. Bei dir ist von allen dreen sehr viel in der Abstrichprobe gewesen, heißt du bist sehr ansteckend. Je mehr DNA (RNA) in einer Probe ist, desto weniger sogenannte Amplifikationszyklen sind nötig, um den entsprechenden Schwellenwert des Messgerätes zu erreichen. 1 Zyklus = 1CT-Punkt. Kleine Zahl ist hier also schlecht :( Über 30 ist man kaum noch ansteckend.
Zum Nachweis von SARS-Cov2 amplifiziert man Teile des Genoms auf. Also z.B. vom envelope Gen (e), spike (s) oder open reading frame 1ab (orf1ab). Pro Zyklus verdoppelt sich die Ausgangsmenge an DNA etwa und die verdoppelte DNA wird mit einer leuchtenden Sonde markiert. Je früher es so leuchtet, dass die Maschine das Leuchten richtig messen kann, desto mehr Ausgangsmaterial war in der Urspringprobe. Wenn man 20 Verdopplungen braucht, war weniger drin, als wenn man nach 17 Cycles schon was sieht. Die Effizienz der Verdopplung ist nicht an jedem Genort gleich - deshalb misst man unterschiedliche Cts an unterschiedlichen Orten und deshalb muss das Labor eben sagen, wo die Grenzwerte bei ihrer Methode/Genort liegen. Es gibt unterschiedliche kommerzielle Anbieter, die sich unterschiedliche Genorte anschauen. Kann sein, dass das Labor bei Deinen Kindern einfach einen anderen Kit verwendet hat. S würde man für Varianten anschauen, aber das müsste dann eigentlich bei Dir auf dem Zellen dabeistehen (Mutationen, die sie übers Amplikon nachweisen.).
Danke für Eure Erklärungen. Variante steht bei mir keine darauf, nur diese Werte.