Wann Ersttrimesterscreening

Question

Hallo Hr. Dr. Bluni, hätten am Dienstag unser Ersttrimesterscreening, wissen aber nicht, ob wir das nun wirklich machen sollen, weil gerade die Krankenkasse davon abrät. Sie meint, es käme immer was raus beim Screening, so dass dann doch die Fruchtwasseruntersuchung (hohes Fehlgeburtsrisiko) folgt... Meine Daten: Alter 32 Größe 1,78 Gewicht 71 kg SSW rechnerisch 11+6 Nichtraucherin, kein Alkohol Hab die ersten 4 SSW Rupafin 10 mg genommen, danach auf Loratadin 10 mg/tgl. gewechselt (Allergie). Lora soll lt. Embrytox am besten für Schwangere untersucht sein. Ansonsten habe ich allergiebedingt eine schlechte Darmflora. Krankheiten in der Familie u.A. Altersdiabetis, Gebärmutterkrebs (Oma) ausgeheilt, Bluthochdruck, Gicht Würden Sie in unserem Fall zu einem Screening raten??? Danke und Gruß Melanie

von 690maus am 16.09.2011, 08:53

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Dr. med. Vincenzo Bluni · Accepted Answer

Liebe Melanie, 1. grundsätzlich denke ich, dass die Kompetenz des Sachbearbeiters einer Krankenkasse nicht ausreicht, dieses einzuschätzen und solche Ratschläge zu geben. Richtig ist hingegen, dass vor (!!) einer solchen pränataldiagnostischen Maßnahme immer eine ausführliche Aufklärung über die Verfahren, ihre Vor-und Nachteile, ihre Risiken und Konsequenzen erfolgen sollte und dass die Ergebnisqualität doch in erheblichem Maße auch untersucherabhängig ist. 2. Schauen Sie dazu doch einfach in unserem Archiv unter der Adresse http://www.rund-ums-baby.de/schwangerschaftsberatung/beitrag.htm?id=336164&suche=Extremit%E4tenfehlbildungen&seite=1#start nach. Dort finden Sie dann noch ausführlichere Informationen zu diesem Thema. 3. die Messung der Nackentransparenz (nuchal translucency) erfolgt zwischen der 10+3 SSW und 13+6 SSW (minimale fetale Scheitel-Steiß-Länge sind 45 mm, die maximale 84 mm). Liebe Grüße VB

Ela19 · Answer

Hallo, also ich bin jetzt in der 31. ssw und habe mich zu diesem Sch... überreden lassen, eigentlich wollte ich gar nicht! Hatte schon so ein dummes Gefühl! Und was ist passiert, Nackenfalte Ultraschall alles super, dann schlechte Blutwerte, Termin zur Chorionzottenbiopsie wegen Verdacht auf Trisomie 21! Vier verdammt lange Wochen Horror, ich war so fertig! Am besten hätten sie mich eingeliefert! Und dann Gott sei dank das Ergebnis alles in bester Ordnung! Ich hatte dann im Nachhinein ein total schlechtes Gewissen, weil ich meinem kleinen Mädchen im Bauch so wenig Vertrauen geschenkt habe! Also überlegt euch das wirklich gut, das war die Hölle auf Erden! Alles Gute

blauerVogel · Answer

Na die Frage ist doch, was du mit dem Ergebniss anfängst? Würdest du abtreiben? Und bei was für einer Behinderung? Auch schon ein DownKind? Und wenn es eine Behinderung hat, die du nicht durch die Untersuchungen heraus finden kannst? Und wenn du dir aussuchen kannst, welches Kind leben darf, bzw. du haben willst, darf sich das Kind dann auch aussuchen welche Eltern es haben will? Weil ich da dann immer dachte, das Kind wäre sicher enttäuscht weil ich es nicht haben will, habe ich es nie gemacht. Laß dich aber ausführlich beraten, das ist eine Sache die ihr als Eltern entscheiden müsst. Allerdings werden dadruch keine Behinderung vermieden....