Verdickte Nackenfalte

Frage an Dr. med. Vincenzo Bluni Facharzt für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Frage: Verdickte Nackenfalte

Guten Abend Hr. Dr. Bluni, ich hatte heute ( 12+1) eine Nackenfaltenmessung und bin dadurch sehr verunsichert worden. Das US wurde in einem Pränataldiagnostikzentrum gemacht, allerdings waren die Aufnahmen schlecht, da das KInd ungünstig lag. Biochemie konnte aufgrudn einer anfänglichen Zwillings-SS nicht gemacht werden. Bei meinen Alter (39) wurde nun bei Messung der NF und des Nasenbeins ein Risiko von 1:26 berechnet und eine FU angeraten. Das Nasenbein war darstellbar, Herz ok, Niere + Magen gefüllt. Allerdings war nur eine Arterie in der Nabelschnur zu sehen. Die Meßergebnisse waren wie folgt: NF: 2,4/2,6/2,6/2,6 / 2,) --> Mittelwert 2,6 mm Nasenbeinlänge: 2,51mm HL: 0,71 cm FL: 0,73/ 0,73, 0,68 cm AC: 6,17 cm BPD: 2,06 / 2,74 cm SSL: 6,05cm D: 0,18/ o,30/ 0,29/ 0,24/ 0,26 Leider kann ich mit all diesem Werten nichts richtiges anfangen. Meine Frage: 1.Sind die Werte wirklich so schlecht, dass wir uns große Sorgen machen müssen? 2. Wie kann es dazu kommen , dass das Kind nur 1 Arterie in der Nabelschnur hat? Kann es zu Komplikationen kommen? Ich wünsche Ihnen ein schönes Wochenende! Viele Grüße

von Gruebelmonster am 10.02.2012, 21:53

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Antwort auf: Verdickte Nackenfalte

Hallo, 1. Ihre Sorge kann ich sehr gut verstehen, aber die von Ihnen übermittelten Werte können von einem Außenstehenden nicht interpretiert werden. Einzig können wir hinsichtlich der Scheitel-Steiß-Länge auf unsere Tabellen verweisen, die Sie unter der Adresse http://www.rund-ums-baby.de/40_wochen/bilder_und_daten.htm finden können. 2. die restliche Berechnung der Risiken erfolgt über die Software und sofern diese ein deutlich erhöhtes Risiko errechnet, heißt das nicht automatisch, dass eine genetische Störung vorliegt, aber, dass Ihnen die Ärzte berechtigterweise zur Abklärung zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten. 3. ein isolierte Nabelschnurarterie kommt selten vor und genauso selten ist sie mit einem genetischen Defekt des Kindes verbunden. Jedoch bedeutet dieses ebenso, dass der Spezialist für Pränataldiagnostik genauer nach de Kind schaut. 4. wenn die Genetik unauffällig ist, dann wird es sinnvoll sein, dass um die 20.SSW durch die gleiche Einrichtung noch einmal nach Organauffälligkeiten, wie einem Herzfehler, geschaut wird. VB

von Dr. med. Vincenzo Bluni am 11.02.2012

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