Frage an
Prof. Dr. med.
B.-Joachim
Hackelöer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe
Guten Tag, ich bin in der 16. SW. Bei meinem Baby, ein bisher normal großer Junge, wurden Plexuszysten und eine singuläre Nabelschnur festgestellt. Mein Arzt rät zu einer Fruchtwasseruntersuchung. ich habe Angst wegen des Risikos einer solchen Untersuchung. Anderrseits mach ich mir große Sorgen. Halten Sie den Eingriff für sinnvoll? Ist das Risiko größer als der Nutzen? Vielen Dank für Ihren Rat.
von Nickname2012 am 21.03.2012, 14:17
Hallo Nickname2012, die singuläre Nabelschnurarterie hat nichts mit Chromosomenstörungen zu tun-auch nicht mit der Tr.18!Plexuscysten sind im Nichtrisikokollektiv unter 35 Jahre nur Normvarianten und keine Marker.IAuch ,wenn Sie älter sind würde ich eine US-Kontrolle in der 20.Woche durchführen und nur bei weiteren Auffälligkeiten eine Fruchtwsserpunktion durchführen.Allerdings sollten die US-Kontrollen durch einen qualifizierten Spezialisten erfolgen-sonst macht das keinen Sinn! Alles Gute Prof.Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 21.03.2012
Hallo, ich meinte natürlich eine singuläre NabelschnurARTERIE.
von Nickname2012 am 21.03.2012, 14:24
Vielen Dank für Ihre Antwort. Es ist wirklich super, dass Sie hier Ihr fachliches Wissen so schnell und unkompliziert zur Verfügung stellen. Ihre Antwort hat mich sehr beruhigt (bin 28 Jahre). Jetzt heißt es dann halt abwarten und hoffen. Die Zeichen stehen dann ja doch gar nicht so schlecht.
von Nickname2012 am 21.03.2012, 18:48
Hallo! Ich möchte dich gerne etwas beruhigen! Ich hatte vor 3 Jahren während der Schwangerschaft mit meinem Sohn genau die gleiche Diagnose wie du! Plexuszysten und singuläre Nabelschnurarterie! Ich war bereits 40 Jahre alt! Verdacht auf Trisomie 18. Wir haben uns für eine Fruchtwasseruntersuchung entschieden. Die Plexuszysten waren in der 22.Woche wieder verschwunden und die singuläre NSA hat meinem Sohn auch nichts anhaben können. Er wurde bei 40+0 mit einem Gewicht von 4020 Gramm und einer Größe von 54 cm spontan und kerngesund geboren!!!!! Alles Gute und L.G.Winterbaby
von Winterbaby am 21.03.2012, 21:39
Hallo, auch dir vielen lieben Dank für die aufmunternten Nachrichten und herzlichen Glückwunsch zum gesunden Jungen - auch wenn er mittlerweile aus den Babyschühchen rausgewachsen ist. :-) Irgendwie kreisen die Gedanken ja doch immer darum, was ist wenn doch. Aber Eure Geschichte stimmt mich schon zuversichtlicher. Danke! LG
von Nickname2012 am 22.03.2012, 17:13
Hallo Ich bin 33 Jahre und zum 1x schwanger, in der 17SSW Ich hab letzten Monat die pränataldiagnostik gemacht dies zeigte im US das alles unauffällig ist. Habe dann den biochemie test gemacht und da kam ein riskio für tr18 von 1 zu 4 raus. Für mich ist in dem Monat komplett eine Welt zsm gebrochen. 1 woche später musste ich nochmals in die Klin...
Guten Tag Prof. Dr. Hackelöer, bei meiner Mutter wurde vor über 20 Jahren bei einer Schwangerschaft Trisomie 18 diagnostiziert. Ist es sinnvoll bei dieser familiären Vorgeschichte bei meiner eigenen Schwangerschaft einige pränatale Untersuchungen wie zum Beispiel einen Harmony Test o.ä. durchzuführen oder hat dies keine Auswirkungen auf meine e...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, in der 13 Woche fand das ETS statt, Blut wurde angenommen in der 14. Woche kam dann das Ergebnis wie oben angegeben. Das ETS war ohne Befund. Weitere UltraschallunterSichtungen waren auch ohne Befund. Meine Gynäkologin ist auf Pränataldiagnostik spezialisiert. In der 17 Woche sollte das Fruchtwasser un...
Ich bin in der 38. SSW mit unserem dritten Kind schwanger. Letzte Woche wurde bei der Geburtsplanung entdeckt, dass sich zu viel Flüssigkeit im Hirn angesammelt hat. Daraufhin wurde in der Pränataldiagnostik ein Herzfehler und diverse Fehlbildungen im Gehirn entdeckt. Um die Verdachtsdiagnose „Trisomie 18“ zu bestätigen wurde Fruchtwasser entnomme...
Hallo Herr Hackelöer, ich habe folgende Frage ; Mein NIPT Test war leider auffällig für alle 3 Trisomien. Laut meiner Ärztin sei das nicht möglich und ein Fehler. (Der erste Test war nicht auswertbar und beim wiederholen des Testes kam dieses merkwürdige Ergebnis raus. Mein Ultraschall ist bisher immer unauffällig. Dennoch haben wir uns nach d...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer! Ich habe gestern das Ergebnis des Combined Test erhalten, welcher bei Trisomie 18 das Adjustierte Risiko von 1:467 aufzeichnet. Die anderen Sachen sind lt. US alle unauffällig, das Nasenbein ebenso und die NT ist 1.61 mm. Ich war an diesem Tag 13+0. Ich weiß, dass das Alter eine Rolle spielt - ich bin derzeit 3...
Guten Tag, Ich bin 20J und mittlerweile in der 23 Ssw mit einem Mädchen und war vor ein paar Tagen bei der Feindiagnostik. Dort kam raus, dass beide Nierenbecken erweitert (Pyelektasie) sind (6mm) und, dass das Kind eine Retrognathie hat. In der 12 Ssw war ich beim Ersttrimesterscreening auch dort und es war alles in Ordnung mit der Nackenfa...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, nachdem in der Vorsorgeuntersuchung bei 10+5 leider ein Ödem am gesamten Körper des Fetus aufgefallen ist, wurde ein NIPT durchgeführt. Leider erbrachte das Ergebnis den Hinweis auf eine Trisomie 18 (cffDNA 9%). Daraufhin erfolgte bei 11+6 die Vorstellung beim Pränataldiagnostiker. Hier konnten die typischen ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, In meiner Schwangerschaft wurde beim Organultraschall ein fehlendes bzw hypoplastisches nasenbein diagnostiziert (von mehreren Pränataldiagnostikern, DEGUM II und III). Daraufhin haben wir eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, mit dem Ergebnis "unauffälliger Chromosomensatz eines Mädchens". Dass mit ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich würde sehr gerne wissen, ob Sie mir vielleicht weiterhelfen könnten. In SSW 13+1 wurde bei mir in der Klinik in der Pränataldiagnostik eine Nackenfalte von 2,9 gemessen. Meine Frauenärztin hatte zwei Tage davor 2,4 gemessen. Ebenfalls wurde in der Klinik festgestellt, dass eine Herzklappe etwas kle...
