Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, vor einigen Wochen hatte ich geschrieben und wollte Ihnen nach der großen Feindiagnostik Rückmeldung geben. Unser Ausgangsbefund war damals bei 12+1: SST 66,2mm Nackenfalte: 6,57 mm Nasenbein hypoplastisch bei 1,7 mm singuläre Nabelschnuraterie Alles andere war unauffällig! Eine Chorionzottenbiopsie ergab KEINE Chromosomenstörung! Wir waren nun bei 20+2 bei der Feindiagnostik im Pränatalzentrum der Uni-Klinik. (Degum 3) Zu unserer großen Freude konnte man keine organischen Fehlbildungen entdecken! Das Wachstum war zeitgerecht! Lediglich das Profil des Kindes ist etwas flach (Nasenbein 7,1mm) und das Kinn bezeichnete der Arzt als "fliehend". Es muss wohl aber nicht besonders dramatisch sein, denn er sah keinen Anlass für eine weitere Untersuchung bestimmter Gene auf Erbkrankheiten. Wir sind unglaublich froh und glücklich über der Befund! Eine Restangst bleibt natürlich immer, aber wir hoffen dass der Verlauf weiterhin so positiv ist. Eventuell machen wir auch das dritte Secreening auch im Pränatalzentrum. Ich möchte Ihnen einfach für ihre Arbeit danken! Gerade wenn man zwischen Hoffen und Bangen steht, ist die Möglichkeit hier Fragen zu stellen super. Viele Grüße Bäumchen
von Bäumchen85 am 25.02.2015, 12:53
