Lilly_Sophie
Guten Abend, Ich möchte eine zweite Meinung über die Feindiagnostik einholen: Ich hatte eine Organuntersuchung (differenzierte Sonographie) in 14w+3Tagen: alle Organe sind in Ordnung, auch das Herz, außer die Nackenfalten. Nach ein paar Messungen nahm die Ärztin die größte Masse: 2,9 mm. Zwei Tage später kam das NIPT-Ergebnis: unauffällig für Triesonomy 12, 18 und 21. Ich bin 35 Jahre alt und hatte eine Stammzellentransplantation ( selbst verursacht, zu viel Stress, zu viel geraucht). Seit der Stammzellentransplantation bin ich bei bester Gesundheit. Ich wurde sofort nach der UID-Entnahme schwanger. Jetzt schickt mich die Genetikerin (superjung!) zu einer Fruchtwasseruntersuchung... Sie sagte, dass das NIPT-Ergebnis wegen der Stammzellentransplantation verzerrt sein kann. Morgen ist mein Termin für die Amniozentese. Meien Frage: Ist das überhaupt notwendig? Ich habe keine Angst vor dem Ergebnis, aber ich habe Angst vor einer Fehlgeburt, die durch die Fruchtwasseruntersuchung verursacht wird... Was ist Ihre Meinung? Dankeschön im Voraus und LG Lilly
Hallo Lily, die NT von 2,9 ist alleine noch keine unbedingte Indikation zur Amniozentese,vor allem,wenn bisher keinerlei kindliche Auffälligkeiten vorliegen.Ich würde zunächst eine 2.Meinung durch einen erfahrenen Pränataldiagnostiker abwarten, zumal nicht sicher ist, ob der NIPT durch die Stammzellentransplantation wirklich verfälscht sein könnte.Wenn überhaupt könnte er nur falsch positiv sein über auffällige Plazentazellen. Wichtig ist,wenn Amniozentese,daß die Amniozentese durch einen wirklich erfahrenen Untersucher durchgeführt.Denn dann ist das Risiko
Lilly_Sophie
Noch eine Info: das Nasenbein ist darstellbar.
Lilly_Sophie
Lieber Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer, Vielen Dank für Ihre Antwort. Ich schreibe sieben Monate später, ich habe es aber nicht vergessen. Ihre damalige Antwort hat mir Mut gemacht. Ich habe mich damals verrückt gemacht, viele schlaflose Nächte... Tatsächlich wurde mein Baby gesund und munter geboren. Einfach ein perfektes Baby. Ich bin sehr, sehr froh, dass ich den Amniozentese nicht gemacht habe, weil ein einziger Wert an der Grenze lag. Mir wurde sogar den Array-cgh-Test angeboten. Der Test kostet mehr als 1.000 Euro!! Ich bin sehr, sehr froh, dass ich auf meine Vernunft gehört habe. Den anderen Frauen, die diesen Beitrag vielleicht verfolgen, möchte ich etwas Positives mit auf den Weg geben: Vertraut eurem Körper, folgt nicht einfach blindlings den Messungen, Werten und Statistiken. Jetzt ist es Kuscheln Zeit mit meinem gesunden Baby :) Ich bin sehr dankbar, dass es dieses Forum und Menschen wie Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer existieren. Lily
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