Bin 41 J alt, habe zwei Kinder spontan entstanden nach längerem Kinderwunsch, es ist die 6. Schwangerschaft, durch Kryoversuch. Habe eine teifsitzende Plazenta und Hämatommit Blutungen und Bauchkrämpfen Anfang 15. Woche. Plazenta hatte sich teilweise gelöst. Seitdem nichts mehr, Kind wächst bisher ordentlich. Habe allerdings weiterhin öfter hart werdende Gebärmutter. Bauchkrämpfe. Nehme Magnesium.Nun meine Frage: Wann ggf wie oft sollte ich Plazenta checken lassen? Kann man die Plazenta nicht erst später als 20.-22. Woche beurteilen? Welche mögliche Befunde insb wegen Plazenta gibt es denn und was bedeuten diese? Möchte vorab gute Einschätzung wissen, nicht dass ich mich wieder so überfahren fühle wie bei Kind Nr 2 wo Risiko Trisomie 21 1:2 war ich keine Fruchtwasseruntersuchung habe machen lassen, es war nichts und erst nach Befragung Dr. Internet ich mich wirklich umfassend informiert fühlte. Habe noch erhöhten Lipoprtein a Wert und Fibrinogen Gamma Polymorphismus.
von oranje03 am 05.02.2013, 08:13