Hallo Herr Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer,
mittlerweile in der 8 SSW (37 Jahre) setzte ich mit dem Thema pränatale Diagnostik auseinander.
In der aktuellen "Die Zeit" Ausgabe 06/2013 wird von einem schonenden, neuen Verfahren, bei welchem nur das Blut der Mutter zur Analyse benötigt wird, berichtet - dem sogenannten non invasive praenatal testing (NIPT) bzw. non invasiven pränatal DNA Analyse.
Nach Recherchen im www bin ich allerdings nur auf folgendes Labor in Canada gestoßen, welche diese schonennde Anaylse bereits anbietet.
http://www.prenatalgeneticscenter.com/
Meine Fragen:
- wird diese Art der Analyse auch in Deutschland angeboten?
- sofern ja, an wen muss man sich wenden?
- wie teuer wird dies sein?
- wie aussagekräftig ist der Test? Insbesondere im Vergleich zu den üblichen invasiven Verfahren?
- wie ist ihre persönliche Meinung/Einschätzung zu der nicht invasiven, oben beschriebenen Methode?
- ab welcher SSW könnte der NIPT durchgeführt werden?
Herzlichen Dank vorab!
von
Meilee
am 05.02.2013, 14:00
Antwort auf:
NIPT: DNA Analyse über Blutentnahme bei Mutter
Hallo Meilee,
Sie haben ja schon eine Antwort bekommen,die richtig ist.Der Test wird z.Zt. für € 1250.- angeboten und bringt eine hohe Sicherheit,ist allerdings keine Diagnose sondern eine Risikoeinschätzung und erfordert im auffälligen Falle zur Absicherung noch die Punktion.Auch gibt er nur Auskunft über die Tr.21(evtl.auch Tr.13/18) und ersetzt keinesfalls eine guet und ausführliche Ultraschalluntersuchung.Zusammen mit der Ultraschall-Ersttrimesteruntersuchung ergibt der DNA-Test die höchstmögliche nicht invasive Sicherheit.
Alles Gute
Prof.Hackelöer
von
Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer
am 06.02.2013
Antwort auf:
NIPT: DNA Analyse über Blutentnahme bei Mutter
Hallo,
ich habe heute den Praenatest in Berlin machen lassen.
Hier ein Link, wo Du eine Praxis in Deiner Nähe finden kannst:
http://lifecodexx.com/praxen-und-kliniken.html
In Berlin wird der Test von mehreren Ärzten angeboten.
Er ist nich 100% sicher: ca. 95 von 100 Kindern mit der Trisomie 21 werden erkannt (zum Vergleich: bei dem 1-Tr-Screening ca. 2/3 also nur 66 von 100), es gibt aber eben kein Risiko einer Fehlgeburt. Man wartet 3 Wochen auf das Ergebnis, es wird ab der 12. Schwangerschaftswoche gemacht und kostet rund 1.300,00 € (mein ganzens Monatsgehalt, für mich aber eine gute Investition). Bei einem auffälligen Ergebnis wird zur Sicherheit noch eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht). Man braucht eine Überweisung zur Humangenethik, vor der Blutentnahme wird ein Beratungsgespräch durchgeführt. Die Ärztin hat versucht mich davon abzuhalten, keine Ahnung wieso. Mein adjustiertes Risiko nach der NFM und Biochemie war 1:2200, es ist aber ein Statistisches Ergebnis und reichte mir nicht aus, weil die Wahrscheinlichkeit damit höher ist, als z.B. in Lotto 4 richtige+ Zusatzzahl zu haben.
Die Wahrscheinlichkeit, den Jackpot zu knacken beträgt 1:136.000.000 und trotzdem gewinnt immer wieder jemand ;(
Schöne Grüße und alles Gute
von
Leela
am 05.02.2013, 23:44
