Lia19
Guten Tag, Aufgrund einer auffälligen Nackenfalte in der 12. SSW (4 mm) wurde zunächst ein Praenatest und anschließend eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt. Alle Ergebnisse waren unauffällig bzw es gab keinen Hinweis auf eine Chromsomenstörung. Der behandelnde Pränataldiagnostiker möchte nun noch eine Trio Exom Analyse machen, um weiterhin Krankheiten auszuschließen. Wie wahrscheinlich ist es, dass dort noch etwas gefunden wird? Was kann dabei heraus kommen? Ich hatte gehofft das ich mich nach dem Ergebnis der Chorionzottenbiopsie endlich entspannen kann, das ist leider nicht der Fall. Der Arzt nannte uns 70% Chance auf ein gesundes Kind (der Ultraschall war bis auf die nackenfalte unauffällig).. würden sie das auch bestätigen?
Hallo Lia19, aus meiner Sicht würde ich ersteinmal abwarten,ob sonografisch Auffälligkeiten gefunden werden ( 17.und 21.SSW bei einem Spezialisten) oder nicht.Wenn nicht,ist die bisherige Diagnostik vollkommen sicher.Weitere Befundungen würde ich nur bei sonografischen Auffälligkeiten vornehmen lassen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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