Mitglied inaktiv
Hallo, ich bin in der 22. SSW und habe diese Woche den großen Organ-US gemacht. Aufgrund meines Alters (37) habe ich ziemlich Panik vor Down Syndrom. Das Erst-Trimester-Screening hat eine NF von 1,9 ergeben, die Biochemie war so gut, dass sich ein adjustiertes Risiko von 1:2100 ergab. Nun wurde aber beim Organ-US ein sehr kleiner muskulärer VSD festgestellt, der mein Risiko wieder verzehnfacht hat (ca. 1:250). Mein Arzt sagte, er sei ziemlich sicher, dass es ein gesundes Kind sei, da ansonsten keine Auffälligkeiten zu erkennen waren; auch war das Nasenbein darstellbar und die Oberlippe geschlossen. Er hält eine Amnio nicht für unbedingt erforderlich. Ich habe mich dann auch dagegen entschieden, vor allem aufgrund meiner forgeschrittenen Schwangerschaft. Trotzdem ist die Angst jetzt natürlich groß und ich befürchte, den Rest der Zeit nicht mehr genießen zu können. Was sagen Sie zu der Konstellation? Herzlichen Dank! Nougatine
hallo, es ist richtig, dass ein VSD sowohl mal ein Hinweis für einen Herzfehler als aber auch für eine chromosomale Störung (wie z.B. ein Down-Syndrom) sein kann. Ansonsten kann dieses Phänomen auch ohne begleitende Störung in Erscheinung treten. In dem Fall ist es sicher sinnvoll,das das weitere Vorgehen mit einem Spezialisten für pränatale Diagnostik besprochen wird und darüber aufgeklärt wird, dass der völlige Ausschluss genetisch bedingter Entwicklungsstörungen nur durch eine Amniozentese möglich ist. Wie auch immer Sie sich entscheiden, liegt letztlich bei Ihnen. VB
Mitglied inaktiv
Hallo Nougatine! Es gibt viele Kinder, die kleine VSD haben und sonst nix und es gibt auch Menschen mit Down-Syndrom, bei denen das vorkommt. Häufig sind es aber bei ihnen "richtige" Herzfehler: http://de.wikipedia.org/wiki/Down-Syndrom Vielleicht hilft es dir gegen die Angst, dir mal anzusehen, wie es laufen kann mit einem Kind mit Down-Syndrom. Ist in manchem anders als bei einem Regelkind, aber dadurch nicht generell schlimm und schrecklich ;-) "Panik" sollte mittlerweile niemand mehr davor haben, denn nie waren die Möglichkeiten für die Kinder selbst und ihre Familien größer und besser als heute :o) Unter diesem Link sind Erfahrungsberichte von Eltern eines Kindes mit Down-Syndrom / Trisomie 21 abrufbar. Klar sind es keine Regelkinder und klar waren die wenigsten Eltern nicht sehr traurig und geschockt nach der Diagnose - aber KEINE würden sagen: "Könnten wir unser Kind umtauschen, würde wir es tun." Eher im Gegenteil ;-) http://www.regenbogenzeiten.de/LinksErfahrungsberichte.html Liebe Grüße Sabine ... die seit langem der Down-Syndrom-Mailingliste angeschlossen ist und sich viel mit dem Thema Trisomie 21 beschäftigt - aber noch nie von einem Kind mit DS gehört oder gelesen hat, das eine Lippenspalte hatte ;-)
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