lalalelelulu
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, eigentlich war ich nach Ersttrimesterscreening und Feindiagnostik beruhigt, aber zum Endspurt kommen die Zweifel leider wieder hoch. Ich bin 36 Jahre alt (bei Zeugung des Kindes 35). Nach der Nackentranzparenzmessung bei 12+6 haben wurden uns folgende Werte mitgegeben: Adjustiertes Risiko: Trisomie 21: 1:4.533 Trisomie 18: 1:11.641 Trisomie 13: < 1:20.000 Nasenbein 2,9mm NT 1,8mm SSL 75mm Femur 10mm Freies ß-hCG 157,300 IU/I, 2,6566 MoM PAPP-A 2,416 IU/I, 1,8911 MoM Mit diesen Werten war ich eigentlich sehr zufrieden. Dann entdeckte mein Frauenarzt aber einen White Spot im linken Herzventrikel, der bis heute (33 SSW) immer noch im normalen Ultraschall beim Frauenarzt zu sehen ist und sich leider nicht verwachsen hat. Bei der Feindiagnostik bei 22+3 war organisch alles in Ordnung, das Kind zeitgerecht entwickelt. Wie häufig ist es, dass eine Trisomie nach diesen Untersuchungen unentdeckt bleibt? Kann ich davon ausgehen, dass das Kind ohne Besonderheit (Trisomie) auf die Welt kommt? Auf invasive Untersuchungsmethoden sowie den Praena-Test hatte ich damals bewusst verzichtet. Besten Dank schonmal für die Beantwortung meiner Fragen. Es ist toll, dass man diese hier loswerden kann!
Hallo lalalelelulu, bei einem unauffälligem ETS hat ein isolierter white spot keine Bedeutung.Immer vorausgesetzt,daß die Ultraschalluntersuchung von einem Spezialisten druchgeführt wurde. Dann brauchen Sie sich keine Sorgen machen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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