netti780
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich bin 37 Jahre alt und war heute 22+6 zur Feindiagnostik. Dabei wurde eine Plexuszyste 8mm und Pyelonerweiterung beidseitig 3mm (Junge) festgestellt. Alle weiteren Befunde waren unauffällig. Auch die Befunde der Nackenfaltenmessung in der 14. Ssw war unauffällig. Risiko für Trisomie 21 1:1341 und für Trisomie 13/18 < 1 :10000 Ich weiß jetzt nicht genau, wie ich mich weiter verhalten soll und wie riskant der Befund zu werten ist. Auf eine Fruchtwasserpunktion möchte ich verzichten, da mir das Risiko einfach zu hoch ist (Risikoschwangeschaft durch radikale Trachelektomie 2005 und Ss durch IVF). Wir denken evtl. Über einen NIPT nach, der aber wahnsinnig teuer ist. Wie schätzen sie das Risiko ein und sehrn sie einrn NIPT als nötig an. Ich bin durch die Untersuchung heute total verunsichert und weiß nicht, wie ich mit diesem ganzen Informationen umgehen soll. Ich wäre ihnen für ihre Einschätzung sehr dankbar. Netti780
Hallo netti780, keiner kann Ihnen genau sagen ,was es bedeutet.Die Befunde können-speziell bei einem Jungen-vollkommen unauffällig sein.3mm Nierenbeckenerweiterung ist nicht auffällig.Ich würde auf jeden Fall eine 2.Meinung bei einem Spezialisten einholen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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