Kyvi
Hallo ich hoffe Sie können mir weiterhelfen. Ich bin gerade in der 26. Ssw und hatte das zweite Mal einen Feinultraschall, da man beim ersten Mal nicht genau sehen konnte ob ein perimembranöser VSD vorliegt. Jetzt bei der zweiten Untersuchung war sich der Arzt wieder nicht sicher und meinte, das sollte nach der Geburt der Arzt bei der U2 genau untersuchen... soweit so gut. Und dann fängt er an mir von einer höheren Wahrscheinlichkeit von Down Syndrom zu erzählen?? Nackenfalte, Triple Test 1:13000 sowie Nasenknochen, Oberschenkelknochen und alle anderen Organe waren unauffällig. Das war ein Schock das zu hören und ich bin sehr beunruhigt. Was denken Sie darüber? Es haben doch auch Kinder ohne Down Syndrom ein VSD. Hat sich die Wahrscheinlichkeit wirklich so stark erhöht?
Hallo Kyvi, 1. ist es unsinnig von Ihrem Arzt über etwas zu spekulieren,über das sich er sich selber nicht sicher ist.Konsequent wäre - wenn er sich nicht sicher ist- Sie zu einer 2.Meinung zu einem Spezialisten zu schicken 2. erhöht ein isolierter VSD bei unauffälligem Ersttrimesterscreening nicht das Risiko für Tr.21 Lassen Sie sich nicht verrückt machen! Manche Ä'rzte sind sich nicht bewußt,was sie mit ihren unbedachten Äußerungen anrichten. Alles Gute Prof. Hackelöer
Kyvi
Vielen Dank für Ihre schnelle Antwort. Sie haben mich sehr beruhigt. Ich habe einen Termin in der Entbindungsklinik zur Herzsprechstunde vereinbart. Dort wird das Herz nochmals geprüft.
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