Guten Tag Prof. Dr. Hackelöer, ich möchte gerne nach Ihrer Einschätzung fragen. Bei dem einen Zwilling (Di-Di) wurden im Rahmen des frühen Organscreenings beim Pränataldiagnostiker (Degum II) in der 18. SSW zwei Plexuszysten sowie ein Loch in der Herzscheidewand entdeckt. Der andere Zwilling hat ebenso kleine Plexuszysten, ansonsten keine weiteren Auffälligkeiten. Die Nackenfalte in der 12+3 SSW sowie der NIPT waren unaufällig. Die Ärztin sagte, wir sollen uns gar keine Sorgen machen, da das Loch sich im weiteren Verlauf der SS schließen könne, grundsätzlich harmlos sei, und bis zum nächsten Organscreening in der 21. SSW viel passieren könne. Es wurden mir keine weiteren Untersuchungen angeboten. Mir geht es jedoch auch nicht darum, ob das Baby irgendeine Trisomie haben könnte oder wie hoch das Risiko wäre, sondern ob mein Kind gute Überlebenschancen hat, wenn es mit diesem Herzfehler zur Welt kommen würde (nehmen wir an, es hat keine Trisomie, andernfalls ist es verständlich, dass die Chancen schlechter aussehen). Was sagen Sie? Ist es tatsächlich noch zu früh, um von einem Herzfehler auszugehen und wären Sorgen wirklich unberechtigt? Vielen Dank im Voraus! P.S. ich hatte das Screening so früh, da ich aufgrund meiner letzten Totgeburt (Hydrops, unklare Genese) engmaschiger untersucht werde.
von mäuschenhh am 01.02.2023, 10:08