Jordans0_4
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, ich bin 41 Jahre alt und bekomme mein 4. Kind. Ich habe in der 13.SSW eine NT Messung mit Biochemie machen lassen und die Nackenfalte war mit 1,7mm unauffällig sowie auch die Blutwerte hatten ein hervorragendes Ergebnis (Trisomie 21Combined Risk 1:3482 und Trisomie 13/18 Combined Risk 1:39441). Leider war bei dieser NT Messung der Ductus Venosus nicht darstellbar. Bei der Kontrolle in der 17. und 18. SSW konnte er wieder nicht gefunden Werden. Meine Gyn und Ihr Kollege haben viel US Erfahrung und Degum II und ein nagelneues hochauflösendes US-Gerät. Der Fetus ist ansonsten bislang organisch völlig unauffällig und das Herz soweit beurteilbar auch. Wie würden Sie nun weiterverfahren? Würden Sie zu einer AC raten? Ich habe natürlich Angst, dass nun eine Chromosomenanomalie oder andere Fehlbildungen vorliegen können. Danke vorab für Ihre Antwort.
Hallo Jordans0_4, ich würde schon noch eine 2.Meinung(z.B.DEGUM III) einholen und mich dort je nach Befund beraten lassen.Genetik würde ich grundsätzlich empfehlen,wenn tatsächlich eine DV-Agenesie mit atypischem Verlauf der Nabelschnurvenen vorliegt.Humangenetische Beratung,je nach Befund.Weitere US-Kontrollen sind dann notwendig,da man nicht sicher vorhersagen kann,was weiter passiert.Von weniger problematisch bis starker kindlicher Organ(Leber) -undKreislaufbelastung (Herz)ist alles möglich. Aber erstmal eine 2.Meinung einholen und dann von jemand beraten lassen,der Erfahrung damit hat. Alles Gute Prof. Hackelöer
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