Jola26
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, auch ich wende mich an Sie, weil ich nach der Feindiagnostik sehr unsicher bin. Versuche mich halbwegs kurz zu fassen. Ich bin 32 Jahre und erwarte das 5. (und letzte) Kind. Ersttrimesterscreening bei 13.1. war unauffällig. NT 2,2 SSL 84 BPD 26 FL 13 Zum Nasenbein traf der Arzt keine Aussage. Entdeckt wurde noch ein Amnionstrang. Feindiagnostik bei 20.1 war ebenfalls (halbwegs) unauffällig. BPD 53 FOD 66 KU 186,9 TCD 21 Nasenbein darstellbar 5,9 ATD 50 AU 157,1 Humerus 31 FL 31 ABER: einzelne Vakuolen in der Plazenta, unilaterale Plexuszyste. Der Arzt (Chefarzt, DEGUM-Seminarleiter) blieb letztendlich bei seiner Meinung einer unauffälligen, zeitgerechten Entwicklung. Fragte uns aber dennoch, ob wir eine Fruchtwasseruntersuchung anstreben. Wir haben uns dagegen entschieden, da uns das Risiko einer Fehlgeburt zu hoch ist und wir unser Baby auf jeden Fall behalten wollen. Sind nun aber doch unsicher und haben Angst um unser Baby. Vakuolen, Plexuszyste das sind ja gleich zwei Dinge die für ein erhöhtes Risiko einer Chromosomenanomalie sprechen ... Was meinen Sie? Könnten Sie mir bitte auch eine kurze Einschätzung zu den Werten unseres Babys sagen? Ich danke Ihnen ganz herzlich im Voraus. Viele Grüße Jola
Hallo Jola26, machen Sie sich keine Sorgen.Die Werte sind alle unauffällig-auch die Plexuscyste hat in ihrem Alter nur dann eine Bedeutung,wenn kindliche Besonderheiten vorlägen.Dies ist auch mit den Plazentavacuolen nicht der Fall.Also ist eigentlich alles okay-wenn der Untersucher auch gut war(anzunehmen)!Nur eine 100%ige Grantie werden Sie nie bekommen. Alles Gute Prof.Hackelöer
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