Snief
sehr geehrter herr dr. hackelöer, bei mir (31 j., 3.ss nach 2 frühaborten) wurde gestern, bei 21+6 ssw, die feindiagnostik durchgeführt. alles unauffällig. es fanden sich auch keine softmarker für das down syndrom etc. wie stehen die chancen, dass mein baby tatsächlich gesund ist? es wird ja nun nur noch ein screening durchgeführt. ein ersttrimesterscreening mit nackenfaltenmessung wurde übrigens nicht durchgeführt. danke.
Hallo Snief, eine Garantie für absolute Gesundheit gibt es durch keine Untersuchung.Wie gut die Feindiagnostik bei Ihnen war und inwieweit Fehlbildungen ausgeschlossen werden konnten,hängt von der Qualität des Untersuchers ab(Schwankungen zwischen 20% und 95%).Chromosomenstörungen lassen sich durch Markeruntersuchung nie absolut erkennen.Es gibt M.Down-Kinder,die keinerlei Hinweiszeichen haben.Ich kann es Ihnen nicht sagen,wie Ihre Chancen sind.Fragen Sie Ihren Arzt,was er/sie meint. Alles Gute Prof. Hackelöer
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