Lilie_C
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, Sie haben mir in meiner letzten Frage „Fruchtwasseruntersuchung oder Harmonytest?“ den Harmonytest vorgeschlagen, welchen ich dann in meiner 18. SSW machen lassen habe. Das Ergebnis ist in Ordnung, keine Auffälligkeit von Trisomie 21, 18, 13 und geschlechtschromosomalen Störungen. Am 15.06.18 (21SSW+4) habe ich die Feindiagnostik bei einem Doktor mit Degum II machen lassen, der Arzt hat mir gesagt, dass ein „white spot“ in der linken Herzkammer zu sehen ist… Und der Index FL/BPD = 0,65 ist erniedrigt im Vergleich zu der letzten Untersuchung in der 18. SSW, damals lag der Index noch bei 0,72 im normalen Bereich. Er hat gesagt, dass der erniedrigte Index FL/BPD ist auf eine relativ kurze Femurlänge und mehr rundliche Kopfform des Kindes zurückzuführen, was das Risiko für eine Trisomie 21 im mitteleuropäischen Raum erhöht, im asiatischen Raum aber als normal zu sehen ist. Da ich bereits 35 Jahre alt bin, machen mir die zwei Sachen „white spot“ und erniedrigte Index FL/BPD verrückt… Der Arzt hat über die Möglichkeit einer Fruchtwasseruntersuchung zum sicheren Ausschluss einer Chromosomenstörung gesprochen, welche ich eigentlich nicht mehr machen lassen möchte… Können Sie bitte meine fetale Biometrie (21SSW+4) prüfen, und mir vorschlangen was ich zum nächsten machen soll? BPD: 53,2 mm FOD: 66,8 mm KU: 189,7 mm CM: 6,5 mm TCD: 22,6mm ATD: 46,5 mm AU: 161,63 mm FL: 34,5 mm HL: 30,8 mm TL: 30,8 mm UL: 28,4 mm Diagnose: Echogener Fokus („white spot“) der linken fetalen Herzkammer, Index FL/BPD erniedrigt, sonst unauffällige Sonoanatomie. Vielen Dank im Voraus. Liebe Grüße Lilie
Hallo Lilie, um es kurz zu machen : Bei einem unauffälligen DNA-Test(Harmony) hat weder ein white spot,noch ein FL/BPD-Index eine Bedeutung und keinerlei Aussagekraft für eine Tr.21.Was will Ihr Arzt denn ? Die Sicherheit des Harmontestes liegt für Tr.13/18/21/Monosomie x bei > 99%. Ihr Arzt soll Sie anständig beraten und nicht verrückt machen! Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, letzten Donnerstag, am 19.05. war ich zum Termin bei der Feindiagnostik. Die Ärztin hat gesagt, dass alles zeitgerecht entwickelt ist, die Größe und das Gewicht stimmen und das es auch sonst keine Auffälligkeiten gibt. Beim Herz stellte sie jedoch einen White Spot (Es sieht jedoch nicht aus wie ein Golfba ...
Guten Tag, Ich hatte gerade meinen dritten großen Ultraschall und mache mir nun etwas Sorgen, da der Biparietale Index scheinbar ziemlich niedrig ist, die femurlänge aber normal. Könnten Sie bitte einmal die Messwerte beurteilen? Ist das schon ein deutlicher Hinweis auf eine mikrocephalie? Man muss sagen, dass mein Mäuschen in BEL lag, aber auch d ...
Hallo , Ich bin 25 jahre alt und mit meinem ersten Kind Schwanger. Ich habe keine Nackenfaltenmessung gemacht da ich positiv eingestellt war in meinem Alter es evtl nicht zu benötigen. Bisher waren alle Untersuchungen immer in Ordnung. In der 22 Ssw hatte ich dann das Organscreening Feindiagnostik bei einem Praenataldiagnostiker Degum II . Dieser ...
Guten Tag, ich bin 30 Jahre alt und befinde mich in der 27. Ssw. Als ich in der 24. ssw war wurde bei meinem Sohn ein white spot links am Herzen entdeckt. Die Ärtzin meinte daraufhin zu mir, dass dies ein Zeichen für das Down Syndrom sein kann. Sie begründete ihre Aussage damit, dass ich eben schon 30 Jahre alt bin. Es gab sonst keine weiteren A ...
26.Jahre, 1. Schwangerschaft. Bisher nur normale Basis Ultraschall Untersuchungen durchgeführt. Keine Nackenfaltenmessung. 21Ssw aufgrund von schlechten Geräten bei der Feindiagnostik Degum2 gewesen, 1 White spot im li Ventrikel. NB darstellbar, Nackenfalte weiss ich leider nicht:( . Arzt meint keine Bedeutung, alles in Ordnung &so wurde ich dan ...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, Mein Harmonytest war in Bezug auf T21,18 und 13 unauffällig. Das Geschlecht (männlich) war auch auswertbar. Allerdings konnten die geschlechtschromosomalen Störungen nicht ausgewertet werden. Woran kann das liegen und geht damit ein erhöhtes Risiko für diese Störungen einher? Außerdem wurde im linken Ventri ...
Lieber Prof. Dr. Hackelöer, aktuell befinde ich mich in der 37.SSW und bin 33 Jahre alt. Dies ist meine zweite Schwangerschaft. Beim Ersttrimesterscreening habe ich einen NIPT Test machen lassen, die Werte für Chromosomenanomalien waren dabei unauffällig sowie der Ultraschall auch. Bei meinem derzeit letzten Ultraschall in der 37. SSW wurde ...
Lieber Dr. Hackelöer, ich hatte heute den 2.Ultraschall bei meiner Frauenärztin, ich bin 20+2. Sie meinte das Kind wäre recht klein. Dazu kam dann noch ein white spot im Herz. Im Mutterpass steht jetzt BPD: 4,5/FOD: 15,5/ APD: 14,8 /FL:2,7 / SG:287g Der Satz "naja, irgendjemad muss ja kleine Kinder kriegen" hat mich nicht beruhigt. Ich ...
Lieber Herr Prof. Hackelöer, ich habe Sie schon vor einigen Wochen nach der Feindiagnostik am Ende des ersten Trimenons angeschrieben und Ihre Antwort hat mich sehr beruhigt. Damals wurde von einer DEGUM-2-zertifizierten Ärztin ein white spot im linken Ventrikel festgestellt; ansonsten sei alles in der Norm. Da schon ein NIPT gemacht worden ...
Hallo, ich bin in der 19. SSW und dies ist meine fünfte Schwangerschaft heute beim Ultraschall. Bei der Frauenärztin wurde ein weißer Fleck im Herzen vom Baby gesehen. Sowas hatte meine Tochter auch schon in der zweiten Schwangerschaft und wir mussten nach der Geburt zum Kardiologen gehen. Dies hat sich zum Glück von alleine verwachsen. Dadurch, d ...