einfachich82
Lieber Herr Dr. Moltrecht! Wieder einmal brauch ich Ihren Rat, da meine/unsere Verzweiflung nun mittlerweile ziemlich groß ist. Ich bin heuer im 39, mein Mann im 52 Lebensjahr. Anfang 2019 wurde ich sofort mit ICSI wegen schlechten Spermiogramm meines Mannes mit einem Tag 2 Embryos schwanger. Trotz unkomplizierter Schwangerschaft musste ich unseren Sohn in der 34 SSW ohne ersichtlichen Grund tot zur Welt bringen. Im Januar 2020 wurde ich auf natürlichem Weg schwanger, leider hat man in der SSW 16 festgestellt, dass der Kleine Trisomie 21 hat und somit habe ich die Schwangerschaft nach intensiven Überlegungen in der 17. SSW abgebrochen. Anfang Dezember 2020 hatte ich zusätzlich noch eine biochemische Schwangerschaft. Anfang Jänner diesen Jahres starteten wir wieder mit einer ICSI. Die Anzeichen standen alle recht gut. Man konnte mir am 15.01. 18 Eizellen entnehmen, wovon 10 reif waren, 9 befruchtet werden konnten, sich aber nur 2 gut weiter entwickelten. Eines davon wurde mir am 19.01. als kompaktierter Embryo transferiert. Samstag Mittag bekam ich kurz trotz 3 x 2 Utrogesten vaginal und 2x Duphaston ganz leichte Blutungen, habe einen Test gemacht (Transfer + 11) welcher aber negativ war. Ich dachte mir, vielleicht war der Test zu früh und ausserdem hatte ich davor schon einiges getrunken und der Urin war zu verdünnt. Die Blutungen hörten dann auch wieder auf und bis heute Früh waren sie auch weg. Nur heute dann nach der vaginalen Einnahme von Utrogest begann die Blutung dann normal und unser letzter Funken Hoffnung ist nun vorbei. Ich bekomme alle drei Wochen zusätzlich Intralipid 20% als Infusion, da meine Killerzellen nach Biopsie leicht erhöht waren (358/mm²). Lieber Herr Dr. Moltrecht, können Sie uns noch irgendwie Hoffnungen machen oder sagen, was wir noch tun können? Wir sind Selbstzahler in Ö und somit ist neben der psychischen auch die finanzielle Belastung mittlerweile enorm hoch. Wir haben noch einen Kryoversuch und müssten dann wieder bei null starten. Ich bitte um Hilfe! LG Einfachich82
Liebe Einfachich, das tut mir sehr leid. Trotz der vorherigen Tiefschläge ist pos, dass Sie mehrfach schwanger waren. Wegen der traurigen Todgeburt ist wahrscheinlich zur Sicherheit eine Thrombophilie-Diagnostik erfolgt? Falls nicht,würde ich dies anraten. Auf dass der Kryotransfer erfolgreich sein wird. LG R. Moltrecht
einfachich82
Lieber Herr Dr. Moltrecht! Wenn mit der Thrombophilie-Diagnostik das Faktor V gemeint, ist - ja diese Tests wurden alle durchgeführt. Ebenso wurden Gerinnungsbefunde aus Citrat Blut genommen, deren Werte aller in der Norm liegen. Ergänzend hierzu wurde auch der Homocystein-Wert mit 6,8 festgestellt und Cardiolipin IgG AK und IgM AK genommen und alle sind negativ. Von den Werten her und auch vom Aufbau meiner GMS würde nichts gegen eine Schwangerschaft sprechen! Ebenso ist ein Immunologischer Befund ohne Auffälligkeiten! Ein Homa-Index Wert ist ebenso unauffällig!
...prima, dann ist alles bestens untersucht worden!!
einfachich82
Lieber Herr Dr. Moltrecht! Heute hat sich herausgestellt, dass ich wieder eine biochemische Schwangerschaft hatte und sich das Embryo aus der Icsi versucht hat einzunisten. Das ist dann die zweite biochemische Schwangerschaft innerhalb von drei Monaten? Einmal natürlich und einmal durch Icsi. Wir haben sämtliche Untersuchungen durchgeführt, unsere Totgeburt war in der 34. SSW unauffällig, bei dem Abbruch wegen Trisomie handelte es sich um freie Trisomie. Müssen wir uns Sorgen machen, dass bei uns gentechnisch etwas nicht stimmt oder ist das eine Folge unseres Alters (heuer 39 und 52). Eine humangenetische Untersuchung haben wir bis jetzt nicht gemacht! Wieder einmal tausend Dank für Ihre Antwort und Ihre Mühen! Alles Liebe einfachich
Guten Abend, da eine ICSI angeraten worden war, gehe von einem stark eingeschränkten Spermiogramm aus. In solchen Fällen wird zum Ausschluss einer chromosomalen Ursache meist eine Chromosomenanalyse angeboten. Falls nicht erfolgt, könnte man dies erwägen. LG R. Moltrecht
einfachich82
Lieber Herr Dr. Moltrecht! Erstmal tausend Dank für Ihre Antworten. Das tut so gut, dass man ergänzend von einem Profi noch immer zusätzlich und unentgeltlich eine Antwort bekommt, die einem in der mehr als schwierigen Zeit einer Kinderwunschbehandlung einfach Zuversicht und Sicherheit gibt!!! Unbezahlbar! Ich habe nun einstweilen eine "letzte Frage": mein Mann hat bereits eine Tochter aus erster Ehe, welche gesund ist. Damals war er halt nur weit jünger als heute. Unser Sohn, der leider "still" zur Welt kam, hatte auch keine Auffälligkeiten in Bezug auf Chromosomen. Ich machte alle Untersuchungen wie Erstsemesterscreening, Combind Test, Blutabnahme, Testen auf sämtliche Trisomien sowie Organscreening. Alles war laut Ärzten okay. Eine Obduktion haben wir jedoch nach der stillen Geburt aufgrund unseres psychischen Zustandes abgelehnt. Denken Sie, dass trotzdem eine Chromosomenanalyse sinnvoll wäre? Was könnte da raus kommen und könnte das dann das Ende unseres Kinderwunsches darstellen? Wieder mal herzlichen Dank für Ihre Antwort,Alles Liebe, Einfachich
einfachich82
PS: Das Spermiogramm ist relativ schlecht, wegen einer Varikozele am Hoden meines Mannes. Aber es schwankt und ich wurde ja auch 2 mal schwanger auf natürlichem weg, wenn jedoch Trisomie 21 und biochemische Schwangerschaft
Hallo Einfachich, schön, dass wir hilfreich sein können. Mit schwankenden Spermiogrammen und Varicocele ist dann wahrscheinlich vorab auf eine Chromosomenanalyse verzichtet worden. Somit wäre eine Analyse ein reines Sicherheitsdenken, um z.B. eine mögliche Translokation auszuschließen. Selbst mit solch einem Befund würde dies kein Aus bedeuten. LG R. Moltrecht
einfachich82
Wieder einmal einfach DANKE!!! für Ihre Antwort!
Ähnliche Fragen
Guten Tag, ich habe mich 2022 einer Kinderwunschbehandlung unterzogen. (Mein Mann hatte ein sehr schlehctes Spermiogramm). Hierbei stand ich kurz vor einer Überstimulation (15 gereifte Eizellen wurden entnommen und ich habe viel Wasser eingelagert). Zwei Tranfere sind fehlgeschlagen und ich musste zweimal zur Ausschabung. Nach der Tren ...
Sehr geehrter Herr Dr. Gasteiger, ich bitte Sie um eine Einschätzung unserer Kinderwunschsituation und um eine Empfehlung zur weiteren Vorgehensweise: - wir sind 40 (m) und 37(w) alt; normalgewichtig; kein PCO - wir haben bereits eine Tochter (geb. 2020; natürliche Empfängnis); unkomplizierte Schwangerschaft, Vorliegen einer Plazenta praevia, ...
Sehr geehrter Herr Dr.Emig, ich habe eine oder besser gesagt mehrere Fragen... kurz zu meiner Sachlage: ich habe pcos & mein Mann eine schlechte Spermienqualität, wir werden Ende November mit der ICSI beginnen. Nun ist es so das ich Krankenschwester bin & mein Arbeitsalltag sehr stressig ist, ich schwer heben muss, kaum zeit habe durch d ...
Lieber Herr Doktor Gagsteiger, ich habe Ihnen schon eine Mail geschrieben, aber da es leider sehr eilig ist, versuche ich es auf diesem Wege über den Account eines Freundes: Wir bräuchten bitte noch einmal eine Zweitmeinung von ihnen. Ich bin weiblich, 38, wir brauchen eine ICSI. Im natürlichen Zyklus habe ich meinen Eisprung meistens ...
Lieber Herr Dr. Moltrecht, ich bin 38 Jahre alt, mein AMH lag vor ein paar Monaten bei 1,2. Ich habe bereits ein 5 jähriges Kind, das durch eine spontane Schwangerschaft entstanden ist. Vor zwei Jahren war ich erneut spontan schwanger, leider Missed Abort in SSW 12. Da es seit dem nicht mehr geklappt hat, haben wir uns Unterstützung in einem Ki ...
Sehr geehrter Herr Dr. Gagsteiger, ich (39, AMH 0,9) stehe kurz vor meiner ersten ICSI und war heute an ZT 2 beim Ultraschall zum Ausschluss von Zysten. Der Arzt sagte, er sehe auf der rechten Seite 3 Follikel, eines ist bereits 11mm groß. Auf der linken Seite sah er nichts. Heißt das, wir starten jetzt wirklich nur mit 3 Follikeln? Lohnt es si ...
Guten Tag Frau Dr. Popovici, wir befinden uns in der Kinderwunschbehandlung aufgrund meines Mannes. Hat hat CBAVD wegen einer Genveränderung des CFTR Gens. Es wurde zum Glück sehr gutes TESE Material gefunden. Bei unseren 1. ICSI sind insgesamt 3 Blastozysten entstanden. 1. Transfer negativ. 2. Transfer erfolgreich. Wir haben zum Glück eine ...
Sehr geehrter Herr Dr. Robert Emig, mein Freund (m, 35j.) & ich (w, 37j,) hatten dieses Jahr auf natürlichem Weg, Anfang Januar, einen positiven SST in den Händen. (3 Übungszyklen, und beim 4. hatte es dann geklappt) Leider wurde aber Ende Februar ein Operativer Abort durchgeführt. Auf anraten des Arztes, haben wir bis Juli abgewartet, da ...
Sehr geehrte Frau Prof. Dr. Sonntag, mein Mann und ich sind seit nunmehr sechs Jahren im Kinderwunsch und vor allem ich bin langsam körperlich und psychisch am Ende. Nachdem (mit 34) ein halbes Jahr lang kein Erfolg trotz regelmäßiger Eisprünge und sehr gutem Spermiogramm eintrat, erfolgte die erste Konsultation meiner FÄ. Ergebnis: all ...
Hallo Herr Dr. Moltrecht, wir probieren seit mittlerweile fünf Jahren ein zweites Kind zu bekommen, seit dreieinhalb Jahren davon in der Kinderwunschklinik. Mein Mann ist 43, ich 37 Jahre. Nach wiederholten Inseminationen und dann vielen erfolglosen IVFs, zuerst ohne Gabe von Granocyte, kam es nie zu einer Einnistung. Dann wurde im Januar 20 ...
