ba2012
Hallo Herr Dr. Moltrecht ich hatte bis jetzt 6 fg. Die erste 3 waren in der 6. Ssw hcg ganz niedrig und nichts im us zusehen. Die 4. War eine Eileiterschwangerschaft. Die 5. War in der 23 ssw aufgrund einer Chromosomenanomalie triploidie. Die 6. Fg jetzt hcg ganz gut aber seit der 6. Ssw nur die Fruchthöhle ,nd der Dottersack zu sehen, die auch gewachsen sind. Kein Embryo. Der Dottersack ist jetzt bei 5mm Dasnd das ist aber zu groß oder? Das ist doch wieder ein Hinweis auf eine Chromosomenanomalie oder? Wir haben uns ungersuchen lassen alles inoOrdnung. Nur bei mir wurden zu viel nkz und fehlende KIR Genen und vit. Dmangel festgestellt. Denken Sie, dasses bei uns genetisch was nicht in Ordnung ist? Was heißt das, dass unsere Gene nicht zusammen passen? Wir gaben die HLA sharing Untersuchung auch machen lassen. War o.B. vielleicht können Sie mir helfen. schon vielen Dank im voraus. lg sarah
Hallo, wie ich Sie verstehe, war die Chromosomenanalyse bei Ihnen beiden unauffällig gewesen; sicherlich kann es dennoch chromosomal bedingte Aborte geben; im Rahmen der Ausschabung sollte ggf. versucht werden, das Abortmaterial genetisch untersuchen zu lassen. Alles Gute R. Moltrecht
ba2012
Vielen Dank für Ihre Antwort. Ich habe mich für das medikamentöse Einleiten entschieden. Aber falls es nochmal eine genetisch bedingte Fehlgeburt wäre und obwohl die Chromosomenanalyse bei uns unauffällig war, was kann man daraus verstehen? Kann sein, dass die Eizellen ein Problem bei der Zellzeilung haben und das immer wieder passiert? Ein Dottersackvon 5 mm in der 9. Ssw ohne Embryo ist wirklich zu groß, dass man von einem genetischen defekt ausgeht? Ich habe öfters gelesen, dass ein Dottersack über 7 mm ist bedenklich. vielen Dank im voraus
...gerade Ihr Alter spielt eine Rolle, so dass die etwas ältere Eizelle per se ein höheres Risiko für eine chromosomale Störung hat; sicher ist der >5mm große Dottersack prognostisch ungünstiger. LG R .Moltrecht
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