eligr710
Hallo Prof. Sonntag, ich bin 33, leicht PCO, Insulinresistenz, BMI 20. mein Mann ist 37 und gesund. Wir hatten 4 Fehlgeburten, 3 davon mit Chromosomendefekten - Trisomie 21, 16 und Triploidie. Schwanger werde ich relativ schnell - 3 mal bei dem ersten Versuch und 1 mal beim vierten Versuch. Diagnostik ist erfolgt. Wir haben HLA matching und ich hatte Plasmazellen. Der Rest ist unauffällig. Bei meinem Mann sind 17% der Spermien morphologisch defekt und er ist Träger von ANXA5 Gen. Was würden Sie für eine Behandlung empfehlen? Können wir was tun um die Fragmentierung zu verbessern? Können wir was für meine Eizellen machen? Wir essen gesund, bewegen uns, trinken 2 mal die Woche 1-2 Gläser Wein. Nehmen beide seit Monaten Vitamine für den Kinderwunsch inkl. Q10 und erhöht D-Vitamin. Vielen Dank für Ihre Einschätzung. Viele Grüße
In einer Spezialsprechstunde für gehäufte Fehlgeburten mit allen vorliegenden Befunden vorstellen. Vermutlich sind bei beiden von Ihnen die Chromosomen auch bereits untersucht worden? Andere Gerinnungsfaktoren? Alle diese Fragen und auch Unterstützung einer erneut eintretenden Schwangerschaften mit Gelbkörperhormonen sind zu berücksichtigen.
eligr710
Vielen Dank für die Antwort. Wir waren schon bei einer Abortsprechstunde und alles ist untersucht. Inkl. Chromosomen, Gerinnung, HSK, LSK, immunologie, Zellen, DNA Fragmentierung usw. die Problemstellen habe ich in meiner ursprünglichen Frage beschrieben. Alles andere ist unauffällig. Am Ende des Tages sind meine Eizellen schlecht. Und die DNA Fragmentierung ist bei 17%. Was können wir da tun? Ich hatte Progesteron bei 3 von 4 Schwangerschaften. Die letzte sogar mit Merformin, Prednisolon, Granocyte, heparin…
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