lulu2012
Hallo, ich hatte im Januar und Mai eine Missed Abortion. Bei der letzten wurde eine genetische Untersuchung vorgenommen, Diagnose Trisomie15. Meine Ärztin riet uns, einen Termin beim Humangenetiker zu machen. Nun meine Frage/Angst: Wir haben bereits 2 gemeinsame Kinder(Junge+Mädchen) Mein Mann und ich haben bereits ein Kind mit einem früheren Partner, es liegen auch familiär keine gen. Defekte vor. Haben wir noch eine Chance auf ein gesundes Kind, oder ist das Risiko zu hoch? Ich bin bereits 37. Wie kommt so etwas? Kann man etwas tun? Gerinnungsstörung liegt nicht vor, das wurde untersucht. Ich bin momentan etwas verzweifelt. Vielen Dank!
Guten Tag, es handelt sich vermutlich nicht um eine "vererbte", sondern neu bei der Befruchtung der Eizelle aufgetretene Chromosomenstörung. Das ist in erster Linie Zufall, der allerdings vom Alter der Partner - insbesondere der Frau - mitbeeinflusst wird: mit höherem weiblichen Alter steigt auch die Wahrscheinlichkeit, dass es zu einer Chromosomenfehlverteilung bei der Befruchtung kommt - die Chance ist dennoch grösser, das Sie in einer kommenden Schwangerschaft ein gesundes Kind austragen können! Der Termin in der Humangenetik ist aber zur ausführlicheren Besprechung durchaus sinnvoll. Grüsse, B. Sonntag
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Hallo, Wir sind wegen meines Mannes auf icsi angewiesen. 2019 klappte es noch auf natürlichem Wege und unser Sohn wurde geboren. Nun wurde ich nach der 1. icsi mit 41 schwanger und bin in der 12. ssw. (Es wurden 5 Eizellen gewonnen, 3 davon befeuchtet, daraus 1 morula und 1 Blasto die an Tag 5 transferiert wurden). Amh zw. 0,28 und 0,98, AFC 8 ...
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