Untersuchung auf Phäochromozytom sinnvoll?

Guten Tag, ich hatte hier schon öfter Fragen im zusammenhang mit dem häufigen nächtlichen Erbrechen meines knapp 3-jährigen Sohnes gestellt. Gastroskopie, MRT, EEG und Stoffwechselscreening haben keine Befunde erbracht, die die Symptome erklären können. Die Beschreibung des Cyclic Vomiting Syndrome deckt sich ziemlich genau mit "unserer" Symptomatik und unser Sohn spricht auch gut auf die Behandlung mit Ondansetron an. Vomex A & Co. helfen dagegen nicht. Jetzt hat unser Kinderarzt eine weitere Untersuchung angesetzt, um mit einer Spontanurinprobe ein Phäochromozytom, VIPom oder andere Karzinoide des Gastrointestinaltraktes auszuschließen. Ich bezweifele, dass diese Untersuchung wirklich nötig ist. Unser Sohn hat noch nie etwas wie einen "Flush" gezeigt und einen Hinweis auf Bluthochdruck hat es auch nicht gegeben. Letzterer ist aber auch noch nie gezielt untersucht worden. Die Durchfälle, die sich an das nächtliche Erbrechen immer anschließen, sind auch nicht wässrig oder so dramatisch, wie sie im Zusammenhang mit den oben genannten Neoplasien geschildert werden. Soweit meine Recherchen im Netz ergeben haben, wäre es für eine einigermaßen zuverlässige Diagnose erforderlich, den Urin über 24 Stunden zu sammeln oder - noch besser das Plasma auf entsprechende Marker zu untersuchen. Diese Prozedur möchte ich mir und meinem Sohn nur antun, wenn es medizinisch geboten ist. Frage: Wie häufig treten diese Erkrankungen bei Kleinkindern auf und ist diese Untersuchung bei der oben geschilderten Sympotomatik wirklich nötig? Vielen Dank schon im Voraus für Ihre Antwort und viele Grüße aus Berlin.