Mitglied inaktiv
Hallo zusammen! Wie immer wenn es etwas neues gibt, schreibe ich auch heute. Wir waren gestern das erste mal zur Ergotherapie. Es war nett. Wir sind in einen großen Raum, dort hing u.a. eine Schaukel von der Decke(Marcel war total begeistert), überall war Spielzeug und er durfte die ganze Zeit spielen mit was er wollte und so lange er wollte(ich habe mich in der zwischenzeit mit der Ergotherapeutin unterhalten). Am Ende der 45Min. hatte Marcel ordendlich chaos angerichtet(brauchte nicht aufräumen was er glaube ich am besten fand*g*) und die Ergotherapeutin meinte sie kommt zu dem Schluss nachdem was sie nun von Marcel gesehen hat und was ich erzählt habe das er eine ganz heftige Warnehmungsstörung hat. Sie hat mir noch ein paar Tips gegeben wie ich im täglichen Leben besser mit ihm zurecht komme(z.B. wenn ich mit ihm spreche soll ich ihn anfassen und erst reden wenn wir Augenkontakt haben, weil er vorher überhaupt nicht wahr nimmt was ich sage). Nächste Woche will sie sich dann allein mit ihm in einen Raum zurück ziehen(Marcel freut sich schon) und ich soll auf dem Flur warten. Sie meint das machen wir noch 1-2x und dann könnte ich wenn ich will in diesen 45 Min. auch gern in die Stadt gehen o.ä. dann müsste ich nicht die ganze Zeit dort sitzen wenn ich nicht möchte. Alles in allem war es sehr nett. Das Konzept unseres Kiga´s gefiehl ihr überhaupt nicht, sie meinte dieses halboffene Konzept wäre nichts für Marcel, doch da habe ich ihr gleich den Wind aus den Segeln genommen und ihr klar zu verstehen gegeben das wir darüber nicht diskutieren müssen, denn ICH bin von diesem Konzept überzeugt und denke sogar das es gut für Marcel ist. Naja, wir werden sehen. Liebe Grüße Ramona
...freue mich, dass es Marcel so gut geht. sag mal, das mit der ergotheraphie, wer bezahlt das eigentlich? Die Krankenkasse? Und wie bist du dorthin gekommen? LG Jelsha
Hallo Jelsha! Ja, das zahlt die KK. Naja und wie ich da hin gekommen bin.... ein langer Weg! Marcel hat seit seiner Geburt eigentlich schon probelme mit der Motorik. Die ersten 4 Mon. konnte er sich so gar nicht recht bewegen, bis dem Kia damals aufgefallen ist das er eine Muskelüberspannung hat. Er bekam dann ca. 6 Mon. KG. Danach konnte er dann zumindest krabbeln. Mit 16 Mon. dann laufen. Allerdings läuft er ausschließlich auf Zehenspitzen. Der KiA meinte immer: och das ist nicht schlimm!! Im vergangenen November wurde beim HNO-Arzt ein Paukenerguss festgestellt, der(laut Arzt) schon mind. 3-6 Mon. vorhanden war. Daraufhin haben wir den KiA gewechselt weil ich denke das hätte er bemerken müssen. Marcel wurden dann im Dez. operiert. Wir haben einen Antrag auf Frühförderung gestellt, der jedoch jetzt ruht, da die dafür zuständigen Stellen darauf bestehen das vor einer Frühförderung(die von einem Förderverein bezahlt wird) erst die Leistungen der KK in Anspruch genommen werden müssen(Ergotherapie und Krankengymnastik). Unser neuer KiA hat dann KG für Marcel aufgeschrieben, welche er jetzt schon seit 6 Wochen macht, die jedoch keinerlei Erfolg zeigt, da er einfach zu unkonzentriert ist. Der Krankengymnast hat dann eine paralel laufende Ergo empfohlen und der KiA hat daraufhin dann eine Verordnung für Ergotherapie ausgestellt. Inzwischen ist Marcel 3 1/2 Jahre alt und die Ergotherapeutin sagt durch den Paukenerguss hat er praktisch so viel "verpasst". Für einen Erwachsenen wäre das was er verpasst hat und jetzt nachholen muss ca. 3 Jahre!!!! Naja, wir werden sehen. Liebe Grüße Ramona
jaja, die behörden. Eigentlich sollten fördernde Dinge, egal welcher Art sofort verschrieben oder verordnet werden. Naja, sinnlos sich aufzuregen. Wir haben unsere KÄ auch wechseln müssen, weil sie wirklich oberflächlich war. Pascal musste ins KH wegen Lungenentzündung und sie hats nicht erkannt. Sowas darf einfach nicht passieren. Ich wünsch euch alles Gute, schreib doch immer mal wies deinem schatz geht, ich lese,...besonders positive Nachrichten echt gern. LG Jelsha
Ach du liebe Zeit - 3 Jahre verpasst!!! Mein Sohn, jetzt 6, hatte bestimmt insgesamt 1 1/2 bis 2 Jahre Paukenerguss - jetzt die 6-ten Röhrchen, die auch schon wieder - nach 2 Monaten - rausgefallen sind. Im Herbst kommt er in die Schule und ich hab schon Bammel davor, wie er sich dort schlagen wird und ob die Paukenergüsse wieder kommen. So ein Mist aber auch, warum müssen manche Kinder so klein schon so viel kämpfen!!!
Hallo Like! Ich denke auch diese "diagnose" ist von Kind zu Kind unterschiedlich. Sie hat diese 3 Jahre "geschätzt" aufgrund meiner Erzählungen, denn mit dem Paukenerguss wurde auch seine Sprachentwickung und seine motorische Entwicklung schwächer bzw. kam zum stillstand. Es ist jetzt die Frage ob Dein Sohn trotz der Paukenergüsse weiterhin seinen normalen Entwicklungsgang geht oder ob er geringe oder hohe einschränkungen bzw. verzögerungen davon hat. Ich denke pauschal kann man das nicht auf jedes Kind "münzen". Ich kenne viele Kinder, die trotz Paukenerguss ihre Entwicklung normal durchlaufen. Also, mach Dir nicht zu viele Gedanken. Liebe Grüße Ramona
Na ja, er hat schon seine Einschränkungen in der Motorik und im kognitiven Bereich, die zwar ein Außenstehender nicht sieht (bei der Einschulungsuntersuchung waren alle seinen Leistungen voll in Ordnung)(deshalb sieht der KiA auch keine Notwendigkeit zu irgendeiner Therapie), aber ich als Mutter mit Vergleich zu einem größeren und einem kleineren Geschwisterkind und gleichaltrigen Freunden schon. Ich fördere ihn, wo ich kann und auch sehr zeitintensiv für mich, aber oft packt mich einfach der Frust, warum Kinder durch eine banale Erkrankung so beeinträchtigt werden können und andere durch alles so glatt und mühelos durchlaufen - das wird dir sicher auch oft so gehen.
In welcher Praxis seid Ihr denn untergekommen? Trini