Auditive Wahrnehmungsstörung

Mein Sohn hatte das (angeblich?) mal. Wir haben das therapiert, als er so 4-6 Jahre alt war, und jetzt hört er nur einfach nicht... Er war aber auch kein schwerer Fall. LG, carla72

Mein Sohn (4) hat das. Wir gehen aber nur zur Ergotherapie. Im Alltag sieht das so aus, daß wir nirgends hingehen können, wo es laut ist. Er mußte auch den normalen Kiga verlassen (u. a. deshalb) und geht jetzt in den Waldkiga. Die Verständigung mit ihm war lange sehr stark eingeschränkt und Anweisungen müssen vereinfacht werden und visuell unterstützt. Fernsehen geht gar nicht, maximal Sandmännchen. Wenn er überfordert ist, schaltet er einfach ab. Deshalb sollten wir vielleicht noch klären, ob er Autist ist. Dagegen spricht eigentlich, daß er sehr empathisch ist. Heute waren wir Schuhekaufen und es war sehr wenig los, trotzdem war es der pure Horror und ich habe am Schluß einfach das Vorgängermodell größer genommen. Hast du deinen Sohn wiederkannt? Erzähl mal ein bißchen von ihm. Wie kamt ihr zu dieser Diagnose? LG moon*

Hallo, unsere Tochter leidet auch unter auditive Wahrnehmungsstörung. Hat dabei/dadurch eine schwere Lehrnbehinderung. Sie war als kleines Mädchen sehr eigen und dickköpfig. Auffällig wurde es für mich aber erst im Vergleich zu ihrem Bruder, als sie nicht von alleine anfing zu Zählen oder die Farben zu erkennen. Da war sie inzwischen fast vier. Im Kiga war es auch nicht so leicht. Sie fand keinen Anschluss und auch keine Freunde. Was aber auch wiederum dran lag dass sie halt immer noch sehr eigen war. Die Erzieherin schlug uns dann vor mit Esther Ergotherapie zu machen, wurde aber vom Kia als nicht nötig empfunden. Es war ja auch alles noch nicht so schlimm - halt etwas hinterher. Die erste Klasse war dann die Katastrophe schlechthin. Sie kam von Anfang an kaum mit und endlich setzten sich die Räder in Gang. Esther wechselte nach dem ersten Schuljahr auf die Schule im Nachbardorf in eine Integrationsklasse und wird seitdem mit vier anderen Kindern von einem zusätzlichen Lehrer betreut. Wir waren dann mit ihr beim SPZ und bekamen die gleiche Diagnose wie ihr. Inzwischen ist sie schon 10 manches wird besser - sie tut sich zwar immer noch schwer Freundschaften zu schließen aber ihr Sozialverhalten ist ungemein gewachsen. Früher hat sie sich oft verweigert bei Dingen die sie einfach nicht wollte, das passiert nur noch ganz selten. Die Schule ist für sie ein großer Kampf und wir müssen jetzt bald überlegen, welche weiterführende Schule möglich ist. Zu Hause tobt sie ungemein gerne mit ihren kleinen Geschwistern und ihr fällt es schwer ihre Kräfte dabei richtig einzusetzen. Aufforderungen müssen sehr klar sein und am besten von ihr wiederholt werden. Aber ehrlich das ist auch bei meinen anderen Kindern der beste Weg. Wie ist das bei deinem Kind - hat es auch eine Lehrbehinderung dadurch? Oder ist es noch zu früh das zu sagen? Mir tut meine Große echt manchmal leid und ich würde ihr gerne mehr helfen - weiß aber auch nicht wie. Es muss schon frustrieren sein die Dinge so verdreht wahrzunehmen und ein ungeheurer Kraftaufwand sie in die richtige Postion zu rücken. Manche Dinge kommen einfach nicht an oder sie vergisst sie sofort wieder von einer Matheaufgabe zur nächsten. Zur Zeit kämpfen wir uns durch Gramm zum Kilo, vom Meter zum Kilometer. Unsere Kinder müssen sich viel mehr erkämpfen wie manch andere - eine Gewissheit die ich meiner Tochter immer wieder sagen und sie dadurch ermutigen möchte. Dir alles Liebe und viel Kraft.