Mitglied inaktiv
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/117905/Biontech-Bald-erste-Ergebnisse-zur-Wirksamkeit-von-Impfstoffkandidat An anderer Stelle habe ich gelesen, das noch dieses Jahr 100 Millionen Impfdosen bereit stehen? Wenn man Biontech googelt findet man eine Menge. Ist das nur in meiner Filterblase so? *kopfkratz*
In der 3. Novemberwoche könnte die Phase 3 abgeschlossen werden. Und unter Umständen könnte es dieses Jahr noch zu einer Notfallzulassung kommen. Mal sehen was draus wird.
ich möchte trotzdem nicht zu den ersten gehören die geimpft werden......
Ich kenne die Daten nicht, sollten die gut aussehen bezüglich Nebenwirkungsprofil und Wirksamkeit und ich hätte die Wahl, würde ich meine Familie und mich impfen lassen. Aber ich denke, wir werden keinen Zugang haben. Ich glaube ja, dass da eine Art Schwarzmarkt entstehen wird. Naja, wir werden sehen, alles ungelegte Eier. Erstmal was Wirksames haben.
Ich setze jetzt wohl eher mal auf Biontech Aktien als auf deren Impfung. Würde mich allerdings sowieso nicht impfen lassen.
irgendein Mist impfen, da die Zeit drängt. Und Politikern mulmig wird. Also, wozu die Aufregung?
Ich habe ziemlich nüchtern geschrieben, das Biontech wohl doch ziemlich weit in der Entwicklung ist. Das hat mit Aufregung nur sehr. Rande etwas zu tun.
Hier gibt es eine gute Übersicht: https://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2020-08/impfstoffentwicklung-corona-impfstoff-klinische-phasen-forschung Da sich die EU die meisten Chargen weltweit gesichert hat, wird wohl vieles nach Europa gehen. Andererseits meinte Poonawalla (CEO der Hauptproduktionsstätte u.a. von AstraZeneca) vor 10 Tagen noch, er wird 50% der ersten 400 Millionen Dosen für Indien zurück halten und den Rest an Dritte-Welt-Länder verkaufen. Und um mehr Kapazität für die Covid-Vakzinproduktion zu gewinnen, wurde die Produktion für andere Impfstoffe für den europäische Markt (Masern, Mumps und andere) schon vor einigen Monaten gestoppt. Wäre interessant zu wissen, welche Zeitschienen in den Kaufverträgen verhandelt wurden und ob Serum Institute und andere Hersteller wirklich so frei sortieren können, wo was wann hingeht.
Ich habe im TV in einem Bericht gesehen, dass die Länder, die an der 3. Phase beteiligt sind, bevorzugt werden. Finde ich richtig, immerhin ist ihre Bevölkerung das Versuchskaninchen. Diese Bevorzugung war die Motivation Perus teilzunehmen.
innerhalb der Phase 2/3. Es ist also nicht so, dass man etwas entwickelt hat, dass nur an Mäusen oder so getestet wurde. Das ist alles ganz ordnungsgemäß gelaufen. Schnell ging es auch deshalb, weil die Phasen 1,2 & 3 zusammengezogen wurden in 1/2 und 2/3. In Anbetracht der Situation nicht überhastet, sondern der Lage angepasst. Ich würde mir hier in Dtl tatsächlich keine Sorgen darum machen, dass hier geschlampt wurde. Das man keine Langzeiterfahrung hat ist klar - aber irgendetwas einfach ausgelassen hat man sicher nicht. Dazu hat Biontech das Risiko in Kauf genommen (wie andere Firmen auch), bereits vor der endgültigen Zulassung die Produktion zu starten. Das ist ein finanzielles Risiko - aber natürlich im Falle der Zulassung ein Riesenvorteil auch für uns. Denn die Impfdosen stehen ab dem Tag der Zulassung zur Auslieferung bereit. Also ja, ich vertraue darauf, dass man hier sauber gearbeitet hat. In Russland zB würde ich darauf nicht vertrauen.
Also ich werde den Impfstoff auf keinen Fall annehmen. Es ist ein Riesenexpermiment. Bis jetzt wurden genetisch verändernde Impfstoffe am Menschen zwar erforscht, aber nicht zugelassen, wegen der hohen Nebenwirkungen. Das soll jetzt auf einmal anders sein???? Wir wollen keine Gentechnik im Teller, aber in uns drin ist das okay.
Ich hoffe, dass meine 'Lieben' in der Risikogruppe in den Genuss einer Impfung kommen werden, für die Normalbevölkerung wird auf absehbare Zeit gar nicht genügend Impfstoff zur Verfügung stehen. Aktuell laufen 170 Impfstoffprojekte weltweit. Mit neuen, gentherapeutischen Ansätzen (mRNA, Vektortechnologie), aber auch mit den uralten Standardstiefel 0815 Methoden. Insofern, solltest Du Dich irgendwann in ein paar Jahren doch imofen lassen wollen, ist es nicht so unwahrscheinlich, dass Du wählen kannst. Dass mRNA Impfstoffe bisher wegen einem schlechten Nebenwirkungsprofil nicht zugelassen wurden, ist Quatsch. Es ist eine ziemlich neue Technologie, es fehlen die Sicherheitsstudien. Die laufen ja wie wir alle wissen aktuell noch. Ich weiß nicht, welche Krankheiten Du schon hattest, ob Du z.B. Vitamine aus em DM schluckst, Xylit verwendest, Wein trinkst, aber da wird sehr viel mit 'Gentechnik' hergestellt. Es ist eine Technik, die wieder gut noch böse ist. Ich möchte auch keine gentechnisch veränderten Tomaten essen, wo der Selektionsmarker noch drinsitzt, aber ich hätte Null Probleme mit z.B. Standard Medikamenten gegen Rheuma, Krebs, von denen sehr viele gentechnisch hergestellt werden. Man muss einfach hinsehen, was da genau gemacht wird.
Die sagen da etwas von 100 Millionen Impfdosen in 2020 (!!!) Das ist eine Menge. Klar kommen wir Jüngeren und Gesunden später in den Genuss, eine Impfung angeboten zu bekommen, klar gehen auch einige Impfdosen ins Ausland, natürlich werden sich auch nicht alle impfen lassen wollen, die auf der Prioritäten-Listw oben stehen, aber nehmen wir Mal an, 50.000.000 Impfdosen verbleiben in Europa, dann ist das eine riesen Menge für dieses Jahr, von denen sie sprechen. Damit können schon eine Menge ( ein Fünftel von Europa) noch dieses Jahr geimpft werden. Das ist schon ziemlich viel. wenn alles klappt. Die Logistik scheint auch aufgebaut zu werden. Von der Risikogruppe werden wohl auch erst einmal nur die geimpft werden können, die mobil genug sind, zu den geplanten 60 Impfzentren zu gelangen.
Wenn denn alles gutgeht. Ich würde mich SEHR freuen, wenn es schneller ginge, aber ich glaube nicht dran, dass z.B. meine Eltern sich noch dieses Jahr impfen lassen könnten.
Ich sehe ja bei den Zahlen fast den Sommer 2021 auch schon wieder sausen, aber hoffe insgeheim, dass wir bis dahin irgendwie an eine Impfung kommen 
. War so naiv, für die Kinder im Sommer eine Kinderfreizeit in Europa zu buchen.
Bei uns hieß es im August noch, vor Q3 21 brauchen wir nicht auf eine flächendeckende Impfung zu hoffen. Glaskugel hat aber im Endeffekt keiner. Ich drück uns die Daumen, dass sich das nächstes Jahr alles entspannt.
Ja, das fürchte ich auch. Bzw sogar nicht vor 2022, dachte ich eher.
Aber Japan will ab 1.1. mit der Impfung der Bevölkerung beginnen, Risikopatienten vor. Ich kenne drei Risikopatienten, und keiner von denen will sich impfen lassen. Ist jetzt natürlich ein lächerlich kleines Fenster, das sich nicht auf alle anderen hochrechnen ließe. Aber wenn sich doch ein gewisser Anteil der Risikopatienten NICHT gleich impfen lassen wollte, fällt vielleicht für Normalsterbliche auch schon was ab 