Behindertenauweis. Was noch für Rechte?

war auch für mich sehr interessant . lg anja

huhu chrissie.. danke dir.. ja aber mein kleiner (15 monate) Pflegegeld?? er hat G, B und H. find ich aber logisch für ein baby ODer? Geb mir tipps ich danke dir.. und drück dich... mandy

Hallo Mein Sohn hat die selben Merkzeichen , wie dein Kind G,B und H. Mit 14 Monaten hatte er seinen Behindertenausweiss bekommen und kurze Zeit später kam der Medizinische Dienst ( MDK ) vorbei und hat bei meinem Ältesten Pflegestufe I bewilligt. Ich glaube er war zu diesem Zeitpunkt 16 Monate alt. LG

Ja, Du musst das nur beantragen. Denn Du hast ja einen Mehraufwand bei einem kranken Kind, kannst es nicht einfach einem Babysitter überlassen etc. Meine Cousine hat z.B. sogar eine Schule für Erzieherinnen besucht und gerade dieses Jahr den Abschluss gescahfft. Hat sie unheimlich Energie gekostet aber sie wollte es so. Trotzdem hat sie Pflegestufe 2 (davor sogar mal 3 als es ihr schlechter ging). Liebe Grüsse, Chrissie

P.s. Sorry für meine vielleicht zu neugierige Frage, was hat denn Dein Kleiner? LG, Chrissie

ach so. dann muß ich also den mdk nrufen oder wie? was hat dein kinddenn?? meiner ist jetzt auch so 15 monate und vor zwe imonate nhab ihn den ausweis bekommen.. hast du noch mehr tips? danke dir schon mal.. ist immer gut zu wissen das man nicht allein ist.. aber so ein zufall auch!!!

Hallo Also mein Ältester wird im März 5 Jahre alt. Er kam in der 28+0 SSW zur Welt. Er hatte Hirnblutungen IV Grades, leider mit bleibenden Schäden. Er hat eine Hemiparese ( Halbseiten Lähmung auch Spastik genannt , auf der linken Körperhälfte ) und ist Geistig auf dem Stand eines 2 Jährigen. LG

klar kannst fragen. Freu ich mich sogar. also er hat: Pulmonalatresie mit lungenüberflutung. ( ihm fehlt die Vene die von der rechten Herzkammer zur Lungenvene führt) VAS und ASD Herzinsuffizienz hatte im Februar dieses jahr die erst operation wo ein stück Gortex eingesetzt wurde. (als Schlauch/Vene) Es geht ihm gut er kann im moment sehr gut damit leben, aber in dieser Vene befindet sich noch eine Klappe die das sauersstoffreiche Blut nicht mehr zum Herz zurück lassen kann. und diese klappe fehlt noch, dadurch hat er eine sehr großes rechtes Herz und der Druck ist dementsprechend auch ziemlich hoch.. der Doc meinte mit diesem druck macht das ein herz vielleicht 40 Jahre mit. die nächste op hat er bevor er in die schule kommt. da bekommt er dann ein stück vom toten eigesetz oder vom schwein, natürlich mit ganz viel Hoffnung an die Forschung... Puhhhh... das war lang, aber ich glaub etwas verständlich.. dadurch auch die 100%... Danke für deine Hilfe.. das tut gut... LG mandy

OH je.. das mit der hemiparese kenn ich vom Schlaganfall. (arzthelferin) Was soll ichsagen, das tut mir leid für euch. Mensch das ist doch alles mist. bei meinem kind sage ich mir, er kennt nichs anderes von anfagn an und das macht es für mich leichter... Sei ganz lieb gedrückt.. Meld dich ruhig auch mal, wenn quatschen magst. DAs hilft ungemein... Alles alles liebe...

Bei uns ist es ja schon etwasher mit dem MDK, ich habe damals meine Krankenkasse angerufen, die haben dem MDK bescheid gesagt und diese wiederum, haben mir nach einer Zeit einen Termin zugeschickt, wann sie vorbei kommen. Es kamen 2 Frauen ( wobei eine Azubi war ), haben mir zugeguckt, wie ich dem Kleinen füttere und mir ihm seine Krankengymnastischen Übungen mache. Muß dazu sagen, das mein Sohn damals extrem unter einem Reflex gelitten hat, er konnte keine Nahrung mit Stückchen essen, er hatte sich jedesmal übergeben. Mit 3 Jahren hat er langsam angefangen feste Nahrung zu essen, ohne sich gleich wieder übergeben zu müssen. LG

Vielen lieben dank für deine lieben Worte. Ich habe meine Mail addy hinterlegt. wenn du noch weitere Fragen haben solltest, kannst du mir ruhig mailen. Habe auch Bücher mit den rechten der Behinderten zu Hause. Falls du diesbezüglich fragen haben solltest ;) LG

ja gut. das ist dann bei dir schon ein unterschied. da geht es ja um richtig körperliche behinderung. aber mein kleiner bekommt grad mal noch 2x tgl. medizien. also ich glaube nicht das es bei uns für eine pflegestufe reicht. Weiß du was ich meine?? Er ist ja soweit ein normales kind. von daher weiß ich jetzt nicht wie das bei uns wird.. hab mir deine mail addi mal aufgeschrieben. Können wir ja mal bilder austauschen... DANKE sei gedrückt...

Klar Bilder können wir mal tauschen von unseren Kindern ;) Mit dem MDK weiss ich in deiner Situation leider auch nicht, wobei ich sagen muß, dass das was dein Kind hat sich sehr schlimm anhört! Würde mich über eine Mail von dir freuen. LG

danke süße.. werd mal eine schicken aber heut nicht mehr. mein mann sitzt gerade so ganz allein vor der glotze und will bestimmt das ich zum kuscheln komm. MORGEN !! naja es ist schon schlimm, aber ich muß auf die forschung der medizien warten.. so ist das leider. Aber ich glaube dein kind ist genauso schlimm dran.. wenn nicht noch schlimmer. weißt du, bei paul sieht man es nicht. er ist sooo lebendig. aber auch dein schatz hat es nicht leicht und das ist traurig. das tut mir in der seele leid.. ich meld mich auf jeden fall bei dir.. sonst platzt hier noch das forum.. DANKE DIR NOCHMAL und sei GANZZZZZZZ LIIIIEEEEEB gedrückt... *schmatzer ich dir schick* lg mandy

Ich wünsche dir und deiner Familie noch einen schönen Abend ;) Freu mich auf deine Mail. LG Miriam

EUCH NATÜRLCIH AUCH... Danke.. bis morgen.... *drück nochmal* lg mandy