Guten Tag zusammen, Ich bin etwas verunsichert. Am 26 Januar war ich zum 1 Trimester Screening zu dem Zeitpunkt 12+2 Der Ultraschall an sich war in Ordnung es gab keinen Grund zur Sorge: CRL: 62,90 mm BPD: 24,10mm HC: 84,40mm ATD: 20,00mm AC: 63,00mm FL: 7,90mm NT: 1,54 mm Fruchtwassermenge unauffällig, unauffällige Nackentransparenz, Nasenbein darstellbar. In der Beurteilung steht zeitgerechte und proportionierte Entwicklung und dass die Beurteilung der fetalen Organentwicklung keinen Hinweis auf das Vorliegen einer fetalen Entwicklungsstörung gibt. Die genauen Blutwerte habe ich nicht vorliegen nur die Risikokalkulation: Trisomie 21: 1:17712 Trisomie 18 und 13: 1< 20000 Mich haben diese Ergebnisse eigentlich beruhigt meine behandelnde Ärztin sagte das es super Werte seien. Nun war ich gestern beim Feinultraschall 22+2 BPD: 55,80 HC: 206,50 CER: 23,40 ATD: 55,40 AC: 174,20 FL: 38,70 NB: 7,91 Im Grunde sind diese Werte doch in Ordnung? Nun sah leider die Ärztin einen White Spot im linken Ventrikel des Herzens. Sie sagte dies sei ein Softmarker in Bezug auf Trisomie 21, da keine anderen Marker bestehen solle ich dies nicht beachten auf Nachfrage was das jetzt für mein Kind bedeutet sagte sie es kann alles aber auch nichts bedeuten. Weitere Untersuchungen hat sie nicht veranlasst. Ich bin einfach mega verunsichert wir freuen uns so sehr auf unseren kleinen und haben jetzt nun doch große Angst dass er vielleicht krank sein könnte. Meine Frage ist verschlechtert sich durch den White Spot die Risikoberechnung auf Trisomie? Wie ist das alles nun einzuschätzen? Gibt es einen berechtigten Grund zur Sorge ? Wie würden Sie die Situation bewerten?
von nicolinchen1 am 07.04.2017, 10:07