Matilda 83
Sehr geehrter Dr. Bluni. Ich bin 35 Jahre und bin in der 17.SSW. Mein Mann ist fast 10 Jahre älter und es ist unser erstes Kind. Vor 4 Wochen war ich beim Ersttrimesterscreening. Bei diesem gab es keine Auffälligkeiten. Das Hintergrundrisiko für Trisomie 21war aufgrund meines Alters 1:238. Innerhalb der Untersuchung waren das Nasenbein darstellbar, der Trikuspidalfluss normal,die Nackentransparenz 1,00 mm und die Entwicklung unauffällig. Auch die Blutwerte waren gut. Nur der Plazentasitz war tief.Das adjustierte Risiko war nach dem ETS bei 1:4757. Diese Woche hatte ich dann die frühe Feindiagnostik. Erst war alles in Ordnung, der Fötus ist aber wohl sehr groß. Dann der Schock. White Spot im Bereich der Mitralis, nicht in jeder Ebene darstellbar. Der Arzt beruhigte mich aber. Er ist sehr nett und fachlich sehr kompetent. Er empfehlte mir den Harmony- Test, den ich auch sofort machen ließ. Beim Durchlesen des Befundberichtes bekam ich es dann aber ganz schön mit der Angst zu tun. Das Hintergrundrisiko war bei 1:331. Und das adjustierte Risiko bei 1:313. Ebenso waren bei den fetalen Maßen einige außerhalb der Norm. Der TCD und die Femurlänge waren sehr groß. Jetzt mache ich mir große Sorgen deswegen. Das Ergebnis der Harmony- Test erhalte ich erst nächste Woche. So lange muss ich zittern. Ich verstehe nur nicht warum hier nicht als Grundlage das Hintergrundrisiko aus dem ETS genommen wurde. Hätte das nicht eigentlich so sein müssen? Blicke bei diesen Risikoberechnungen irgendwie nicht durch.
Hallo, 1. der white spot für sich allein genommen kann immer mal vorkommen, ohne, dass eine genetische Störung vorliegt. Hier hängt dann die Beurteilung immer auch vom Eindruck des Spezialisten für Pränataldiagnostik ab, was den Rest des Kindes angeht 2. wird die Qualität in der Aussage nach Ersttrimesterscreening immer auch davon abhängig sein, wer diese Untersuchung durchgeführt hat 3. kann der Ultraschall alleine eine genetische Störung nie mit absoluter Sicherheit ausschließen 4. Fragen Sie in jedem Fall auch unseren Experten, Prof. Dr. Hackeloer Liebe Grüße VB
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Guten Tag! Bein organscreening heute wurde ein white Spot gesichtet. Da mein combined test unauffällig war, dürfte es nicht beunruhigend sein lt. Ärztin. Ich mache mir nun trotzdem große Sorgen.. Meine nächste gyn Kontrolle ist in der 27 ssw, sieht meine Frauenärztin dann schon ob es verwachsen ist? Danke im Voraus!
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Sehr geehrter Herr Bluni. Ich bin aktuell in der 34+4 SSW. Wir haben eine Nackenfaltenmessung machen lassen, bei der alles sehr gut und vorbildlich war . Alle weiteren Ultraschalluntersuchungen waren auch super (habe wegen einer Risikoschwangerschaft mehrere Ultraschall gehabt). Beim 2. großen Ultraschall wurde bei unserem Mädchen ein White ...
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Guten Morgen Dr. Karle, Entschuldigen Sie bitte, dass ich Ihnen nochmals diesbezüglich schreibe: ich hatte Ihnen ja am Freitag bezüglich des White spots der in der linken Herzkammer entdeckt wurde schon geschrieben. Hatte Ihnen ja auch die Daten vom Ersttrimester-Screening genannt: die Nackenfalte war ok und die Werte vom freien ß-HCG und PAP ...
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Hallo Herr Karle, bei mir wurde im zweiten großen Ultraschall ein white Spot links entdeckt. NIPT - Test und alle anderen Ergebnisse waren absolut unauffällig. Was bedeuten diese white Spots denn genau und verschwinden diese tatsächlich im 3. Trimester wieder? Besten Dank vorab für Ihre Antwort. Deine Schwangerschaftswoche: 2 ...
Sehr geehrter Herr Dr. Karle, Ich bin gerade in der 22 Woche schwanger und wir hatten am Dienstag Organscreening. Mit unserem zweiten Sohn ist alles in Ordnung und unauffällig gewesen. Jedoch fand die Pränataldiagnostikerin einen isolierten White Spot im linken Ventrikel. Sie klärte uns über diesen sogenannten softmarker für T21 auf meinte abe ...