hallo brauche dringend rat .
war vor vier wochen zur fruchtwasseruntersuchung und dabei wurde mir noch blut abgenommen nachdem ich beiom vorgespräch erzählte das meine mutter nach einer knie op an lungenembolie gestorben ist . nun bekam ich gestern den befund von den blutergenissen der aufällig war .
und zwar habe ich ein V leiden was sich Mutation mthfr variante a1298c , eine blutgerinnungsstörung was auch irgendwas mit fohlsaüre zu tun hat , leider wurde ich nicht wirklich schlau nur soviel das sowas beim ungeborenen zu neuralohrdefekten führen kan , habe nun panische angst , mein doc konnt mich heut auch nicht beruhigen obwohl die fruchtwasseruntersuchung selber positiv war , habe noch termine zum großen ultraschall und nochmal für eine bestimmte blutuntersuchung aber die dauern noch ne woche , und bis dahin dreh ich am rad , mein doc ist irgendwie auch nicht so wirklich drauf eingegangen ; WEISS NICHT WEITER BITTE UM RAT !!
Mitglied inaktiv - 07.09.2006, 08:20
Antwort auf diesen Beitrag
Liebe Kleinmolli!
Ich kann dir medizinisch sicherlich nicht helfen, vielleicht aber ein wenig Anteilnahme, gepaart mit Mut und Kraft spenden.
Ich hatte vor 16 Jahren ein Kind mit einem Neuralrohrdefekt erwartet, den man schon vor Jahren gut mit dem Ultraschall sehen konnte.
Du hast 1 Woche Wartezeit. Sicher, es ist immer schlimm im Unklaren zu sein!
Aber die 1 Woche schaffst du bestimmt!
Die Feindiagnostik per Ultraschall ist mittlerweile so gut, dass selbst kleinste Defekte am Neuralrohr gefunden werden könnten. Allerdings denke ich, dass du positiv denken darfst, zumal doch die Ergebnisse der FU so positiv waren.
In diesem Sinne, verbunden mit vielen guten Wünschen für dich und dein Baby
Carmen
Mitglied inaktiv - 07.09.2006, 08:29
Antwort auf diesen Beitrag
Hallo, das sind ja erstmal verwirrende Nachrichten. Ich hänge Dir mal einen Link über Gerinnungsstörungen an. Eine Faktor-V-Leiden-Mutation ist nicht ganz so selten, wie man vielleicht glaubt. Die MTHFR-Mutation betrifft den Folsäurestoffwechsel. Das heißt zunächst, daß Du einen deutlich erhöhten Folsäurebedarf (auch außerhalb einer Schwangerschaft) hast. Das entscheidende bei Dir ist, daß Du auf einen Doc getroffen bist, der nach deiner Geschichte über deine Mutter sofort richtig reagiert hat und entsprechende Folgeuntersuchungen veranlaßt hat. Hast Du denn in der Frühschwangerschaft vorsorglich Folsäure genommen? Das grenzt doch in jedem Falle das Risiko eines Neuralrohrdefektes ein. Und ein guter Feinultraschall sollte ja eine endgütige Klarheit schaffen können.
Hier der Link und Frage unbedingt beim nächsten Arztbesuch genau nach!!
http://www.wunschkinder.net/infosammlung/Gerinnungsstoerungen
LG und alles Gute Sabine
Mitglied inaktiv - 07.09.2006, 09:35
Antwort auf diesen Beitrag
Genau dieselbe Mutation habe ich auch und zwar sogar homozygot. Wurde in einem Pränatalzentrum entdeckt. Musste deswegen in der Schwangerschaft sehr sehr hohe Dosen Folsäure einnehmen.
Meine Frauenärztin hielt das aber für überflüssig und meinte, dass man wenn man suchen würde, bei sehr vielen Frauen irgendeine Mutation finden würde.
Mach dich nicht verrückt. Meine Schwangerschaft war vollkommen unkompliziert.
Larissa
Mitglied inaktiv - 07.09.2006, 22:09
