Franzi.iska
Hallo zusammen, In 12+0 habe ich den Harmony Test machen lassen und gleichzeitig hat meine Frauenärztin einen großen Ultraschall gemacht. Gesagt hat sie mir gar nichts nur gemeint wir warten das Ergebnis vom Test ab. Nun kam das Ergebnis es ist komplett unauffällig. Aber sie hat bei diagnostische Angaben Nasenbein nicht darstellbar geschrieben. Kennt sich jemand aus? Hebt der Harmony Test die Aussage vom Test irgendwie auf? Kann es sein, dass sie das Nasenbein einfach nicht gesehen hat? Die Ärztin ist eigentlich im Urlaub und hat nur kurz das Foto vom Ergebnis geschickt mit Daumen hoch. Ich danke euch.
Das Nasenbein ist erst ab einer bestimmten Woche darstellbar. Kann es sein, dass dein Ultraschall einfach vorher war? Daumen hoch finde ich eine sehr eindeutige Aussage. Würden irgendwelche Zweifel bestehen, wäre das anders formuliert worden
Der nipt schließt T21 so gut wie aus (mehr als 99%). Das nicht darstellbare Nasenbein wäre ein softmarker für T21 gewesen. Kann auch von der Lage des Kindes abhängig sein, ob man es gescheit darstellen kann oder vom Schaller selbst. Kannst erstmal entspannt sein, denke ich.
Bei mir war in der 24.Woche riesen Alarm Meine Tochter war da bereits um mehr als 6 Wochen zu klein,laut Degum ll Arzt Kopf deformiert,kein Nasenbein darstellbar,auffalligkeiten bei Magen und Blase.....er war fest von Trisomie 18 überzeugt Wir haben eine FWU machen lassen weil ich im Falle einer Diagnose die beste Klinik für uns suchen sollte Da war aber rein gar nichts,und der nächste Arzt hat außer dass sie winzig war nichts von den Auffälligkeiten bestätigen können Hätte man meine Anamnese angehört hätte man sich auch in der ersten Praxis nicht über die Größe des Kindes wundern müssen,ich hab kein Kind geschafft welches mehr als 2500g und 44cm hatte bei insgesamt 4 Kindern Aber ich hab ab da Blutgruppenantikörper gebildet die ihr und dem folgenden Kind riesige Schwierigkeiten gemacht haben Ich würde mir wenn dein Arzt es so auffällig findet eine zweite Meinung einholen (wenn du zufällig Richtung Ruhrpott wohnst könnte ich dir einen super Arzt empfehlen) Ich bin nicht die einzige wo es so war Das Kind einer Cousine hatte laut Chefarzt der Pränataldiagnostik einer großen Uniklinik eine Kiefer Gaumenspalte und eine Spina Bifida- nichts davon ist da Eine andere Freundin wurde mit Verdacht auf eine Trisomie schon direkt Richtung Abtreibung beraten(das Kind hatte sehr krumme und kurze Röhrenknochen Oberschenkel,wer den Papa zum Kind kennt den wundert nix,er ist sehr klein für einen Mann und ich kenne niemanden mit schlimmeren OBeinen als ihn) Nur weil etwas nicht darstellbar ist heißt es ja auch nicht automatisch dass es nicht da ist,meine dritte hatte immer die Hände mit der Nabelschnur vor dem Gesicht,es gibt auch kein 3d Bild weil es einfach nur gruselig aussah,mein Baby war dann trotzdem sehr niedlich
Hey, darf ich fragen welchen Antikörper du hast? Das ist bei uns ein riesiges Thema, dass Angst macht. Vielen Dank