Guten Tag Herr Prof. Hackelöer, ich bin aktuell das zweite mal schwanger, in der 11. SSW, 34 Jahre alt (Mann 35). Die erste Schwangerschaft endete in der 7. SSW im Januar 2020 in einer Missed Abortion. Es gibt keine bekannten Chromosomendefekte in der Familie. Ich leide an einer Syndaktylie an den Zehen (von meiner Mutter vererbt). Ansonsten habe ich noch eine Schilddrüsenunterfunktion, falls das relevant ist. Ich würde gerne den Praenatest machen und hätte diesbezüglich zwei Fragen: 1. Welche der folgenden Optionen empfehlen Sie? PraenaTest® Option 1: Trisomie 21 PraenaTest® Option 2: Trisomie 21, 18, 13 PraenaTest® Option 2 Plus: Trisomien und Monosomien aller Chromosomen 1-22 Trisomie 21, 18 und 13 PraenaTest® Option 3: Trisomie 21, 18 und 13; Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y PraenaTest® Option 3 Plus: Trisomien und Monosomien aller Chromosomen 1-22 Fehlverteilungen der Geschlechtschromosomen X und Y Sowie zusätzlich wählbar 22q11.2 Mikrodeletion (bei Option 2, 2Plus, 3, 3 Plus) 2. Des Weiteren habe ich mal gehört, dass je mehr Optionen man wählt, desto ungenauer der Test wird. Stimmt das? Besten Dank und viele Grüße
von Papaya09 am 26.01.2021, 08:51