Frage:
Sehr geehrter Prof. Hackelöer,
ich bin 39 Jahre und in der 13. SSW. Gestern wurde bei einem Routine-US der Verdacht auf einen Hydrops Fetalis gestellt. Wir waren heute in der Pränataldiagnostik Heidelberg. Dort wurde der Verdacht bestätigt. Der Hydops Fetalis ist 1,2 cm und zieht sich vom Nacken auch über Rücken und Steiß des Kindes. Bei einem ausführlichen US wurde auch festgestellt, dass die "A-Wave" am Ductus nicht darstellbar ist. Alle anderen Werte lagen einigermaßen in Norm.
Wir haben uns entschieden eine Chorionzottenbiopsie durchführen zu lassen.
Meine Frage: müssen wir davon ausgehen, dass so einem Befund immer eine schwerwiegende Chromsomenstörung o.ä. zugrunde liegt oder gibt es auch Fälle, wo das Kind nur leichte Einschränkungen hat oder sogar gesund ist? Ich bitte Sie um eine realistische Einschätzung.
Vielen Dank
von Zwerg1511 am 31.01.2012, 16:45 Uhr
Antwort auf:
Hydrops Fetalis
Hallo Zwerg1511,
zunächst muß in der Tat abgeklärt werden,daß keine Chromosomenauffälligkeit vorliegt.Ist das nicht der Fall,muß durch Kontrollultraschalluntersuchungen ein kindlicher Herzfehler oder andere Fehlbildungen ausgeschlossen werden.Stellen sich bei weiteren Kontrollen tatsächlich keine Besonderheiten heraus und verschwindet der Hydrops bis zur 20.Woche wieder,gibt es gute Chancen,daß auch ein gesundes Kind vorliegen kann.Aber zunächst muß man die anderen Untersuchungen abwarten.
Alles Gute
Prof.Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 31.01.2012
Beratung Pränatale Diagnostik
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