Frage an
Prof. Dr. med.
B.-Joachim
Hackelöer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe
Hallo, am 6.12. war die Feindiagnostik in SSW 22+0. Es wurde eine verkleinerte Kinnpartie (Retrognathie) als Softmarker gefunden. Ansonsten war der Befund unauffällig, die körperliche Entwicklung wurde mit Stand ca. 24. SSW angegeben, ist also nicht verzögert. Ich bin 39 Jahre alt. Ich bin jetzt stark verunsichert, ob dieses Ergebnis auf eine Behinderung ohne Therapiemöglichkeiten (z.B. Trisomie 18) schließen läßt? Vielen Dank für Ihre Hilfe.
von Nugua10 am 11.12.2012, 09:47
Hallo Nugua10, zunächst ist die Diagnose einer Retrognathie sehr speziell und ich weiß nicht,ob ich dieses bei eigener Betrachtung so bestätigen könnte.Es könnte eine harmlose Gesichtsbesonderheit sein(familiär) ohne weitere Bedeutung,oder Hinweis(wenn es wirklich stimmt,und das steht für mich nicht fest) auf einige Erkrankungen.Aber dann sollten auch andere Auffälligkeiten erkennbar sein,oder an der Entwicklung etwas nicht stimmen. Im Zweifelsfall für ich diesen Befund nicht einfach stehen lassen,sondern auf eine zweite Meinung eines wirklichen Spezialisten drängen. Alles Gute Prof.Hackelöer
von Prof. Dr. med. B.-Joachim Hackelöer am 11.12.2012
Sehr geehrter Herr Hackelöer Ich hatte gestern eine Feindiagnostik. Alle Organe waren unauffällig, die kleine wächst gut. Sie meinte, dass aber die plazenta Versorgung nicht optimal ist. Jetzt habe ich diese Werte gelesen Rechte A uterina PL 1,75. RI 0,77 Linke A uterina PL 1,29. RI 0,67 BEURTEILUNG : erhöhter uteroplazentarer Wi...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich bin aktuell in der 18. SSW und möchte eigentlich gerne in der 20./21. SSW zur Feindiagnostik gehen. Auf der Homepage des Pränatalzentrums, in dem ich auch schon zum Ersttrimesterscreening war, wird auch genau dieser Zeitraum angegeben. Nun soll der 2. große Ultraschall bei meiner Frauenärztin jedoch er...
Lieber Herr Dr. Hackelöer, ich bin 29 Jahre alt und habe nun von meiner Gyn eine Überweisung zur Feindiagnostik bekommen. Da ich unter einer Angststöring leide und ich mir oft zu viele Gedanken mache, sieht Sie die Chance darin mich weiterhin zu beruhigen, dass alles i.O ist. Bisher war alles super und unauffällig auch der Harmonytest. Seither ...
Hallo, Ich war heute bei der Feindiagnostik nachdem beim NIPT Test Trisomie 21 auffällig war. ALLE Organe waren unauffällig und sind gesund. Außer das die Hände und Füße laut Ärztin Plump sind,also dicker.sah ich nicht so vom Ultraschall nachdem er mein Baby mir mit einem Finger gewunken hat wo es aussah als waren es lange Finder.aber ich bin ke...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Hackelöer, wir waren zum großen Organschall in einem Pränatalzentrum. Weil das Baby nicht optimal lag, hat der Untersucher mit dem Schallkopf immer wieder richtig fest und tief gedrückt in den Bauch gedrückt, so dass es richtig weh getan hat. Zeitgleich hat er mit der anderen Hand in die andere Seite des Bauches gedr...
Sehr geehrter Prof. Dr. Hackelöer, ich war letzte Woche bei der großen Feindiagnostik. Ich habe ein Bild bekommen, wo es aussieht als wären nur 4 Finger vorhanden an der Hand. Den Daumen konnte ich auf dem Bild nicht entdecken. Der Ultraschaller (Degum 3) hat aber nichts weiter erwähnt. Der Befund war laut ihm unauffällig. Kommt das häufiger vor...
Hallo , ich war gestern bei der Feindiagnostik . Bei den Organen des Kindes waren -zum Glück- keine Auffälligkeiten festzustellen - allerdings war das Fruchtwasser zu viel. Ich soll nächste Woche zum großen zuckertest .könnten andere Ursachen vorliegen ? Oder kann es sein, dass es einfach so ist . Mit freundlichen Grüßen
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, Ich war zum ETs bei einer Ärztin (degum 2). Die Ultraschalluntersuchung wie auch die Biochemie waren beide unauffällig. Alles war im normbereich . Das adjustierte Risiko wurde auf 1:10376 geschätzt. bei der feindiagnostik wurde festgestellt, dass das Fruchtwasser viel ist, Organe waren alle unauffä...
Guten Morgen Herr Prof. Dr. Hackelöer, Meine Gynäkologin hat mir aufgrund meines Alters von 33 Jahren zum Nipt test und der zusätzlichen Feindiagnostik per Ultraschall geraten. Laut ihr sei 33 ja fast 35 und mit 35 das Risiko für ein behindertes Kind recht groß. Ist dies wirklich schon so groß mit 33 Jahren ? Dies ist unser zweites Kind. Bei...
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer, und zwar war ich soeben bei der Feindiagnostik zum Ultraschall, welcher insgesamt unauffällig war und ein gut entwickeltes Baby aufzeigte. Jedoch wurde bei den Seitenventrikeln im Gehirn ein Wert von 9,03 gemessen, das sei wohl in der oberen Grenze. Ich befinde mich aktuell bei 21+3. Nun soll ich in 6 Wo...
