Sun8
Guten Morgen Herr Dr Bluni, mein Mann und ich waren bei 12+1 ( 12+4 unkorrigiert ) zu einer kombinierten NT-Messung. Ultraschall sah gut aus. Diagnose: Ausschluss fetale Fehlbildung NT: 1,3mm, SSL 66,0mm Allerdings ist mir damals schon die verkürzte Femurlänge mit 7,4mm und der extrem kurze Unterschenkel ( 4,6mm ) aufgefallen. Die Arme waren super im Durchschnitt. Auf Nachfrage beim Arzt solle ich mir aber keine Sorgen machen. Kinder wachsen eben nicht genormt. Okay. Ich war ein wenig beruhigt.Nun die BLutergebnisse. Der Papp sei okay ( genaue Werte bekomme ich erst noch ), der ßhcg allerdings im oberen Grenzbereich und ich muss nochmal dringend zu einer BEsprechung vorbei kommen. Nun habe ich zur verkürzten Femurlänge und dem Wert immer wieder Hinweise auf T21 gefunden. Ansonsten (Herz, Arme, Nasenbein, etc. ) sind alle Werte bei unserem Schatz super. Ich liebe das Kind schon jetzt so sehr.Der Gedanke, es könnte krank sein,macht mich wahnsinnig. Ich habe mich so aufgeregt, dass ich gestern abend eine leichte Blutung und Bauchkrämpfe hatte. Heute bin ich 13+0. der Arzt meinte auch ich solle mich erstmal nicht wegen dem Wert aufregen. Aber warum ist dieser denn dann so hoch? Was außer T21 kann denn sonst in der Schwangerschaf hinter einem extrem hohen ß hcg Wert stecken? Mein Alter: 32;es ist mein 1.Baby. Auf dem Ultraschall sieht es kerngesund aus. Ich bin seit dem Telefonat nur noch am weinen. Eine Choriz.biopsie habe ich bisher ausgeschlossen, nun ziehe ich diese doch in Erwägung. Aber das Ergebnis lässt dann auch auf sich warten und was tun, wenn es mir das bescheinigt, was ich vermute....Ich komme mir hier gerade vor wie in einem Horrorszenario. Wir warten seit Ewigkeiten auf dieses Baby und hätten in diesem Jahr sogar eine ICSI inKauf genommen. Nun ist dieses Wunder da und nun das... Haben Sie Erfahrung auf diesem Gebiet? Kann der Wert auch durch Ernährung o.ä.noch so hoch sein oder da ich erst 12+1 war? Ich danke Ihnen für eine kleine Einschätzung...
Hallo, 1. nicht ganz ohne Grund raten wir in diesem Forum schon seit vielen Jahren dazu, sich im Vorfeld die Einrichtung sehr gut auszusuchen und hierbei vornehmlich Einrichtungen zu wählen, die auf dem Qualitätsniveau eines Zentrums für pränatale Diagnostik arbeiten. 2. dessen ungeachtet kommt es am Ende auf das Ergebnis an, dass die Software liefert und eine Risikoberechnung vornimmt. 3. sofern hierzu für die Frau kein deutlich erhöhtes Risiko herauskommt, kann es dennoch in Einzelfällen bei entsprechender Abweichung der Biochemie sinnvoll sein, eine invasive Diagnostik, wie eine Fruchtwasseruntersuchung, durchführen zu lassen, um eine genetische Störung des Kindes auszuschließen. 4. so sehr ich jetzt Ihre Unsicherheit verstehe, bitte ich Sie, dass Sie sich zu den Ergebnissen und den daraus folgenden Empfehlungen mit der Einrichtung vor Ort abstimmen. Alles andere wäre sicherlich reine Spekulation. Liebe Grüße VB
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