Mitglied inaktiv
Ich habe eine FRAge, die mich ziemlich beschäftigt. Mein Frauenarzt hat eine NAckenfalte von "circa 2 mm" festgestellt, was lt. seiner AUssage auf eine Behinderunge hindeuten kann. Ich bin 29 und Ende der 11. SSW. Muß ich jetzt ANgst haben? (Blöde Frage, denn die hab ich jetzt natürlich, aber ist sie gerechtfertigt?)
hallo Suzie, leider häufen sich die Berichte, wie bei Ihnen, dass hier Werte erhoben werden, aber eine ausreichende Bewertung /vorherige Aufklärung zumindest zu fehlen scheint und die Frauen/Paare sich doch etwas uninformiert vorkommen. Die sonographische Messung der Nackentransparenz zwischen 11 und 14 Schwangerschaftswochen mit konsekutiver Risikoberatung bezüglich des Vorliegens einer chromosomalen Störung oder einer Fehlbildung ist eine Leistung, die zu einer vorher durchgeführten Aufklärung verpflichtet. Von hier aus lassen sich einzelne Werte überhaupt nicht interpretieren. Denn es ist nicht klar, wer welchen Wert wie erhoben hat. Und darüber hinaus ist es Aufgabe des Untersuchers, diese Wunschleistung anbietet, die Frau über das Ergebnis und die Konsequenzen zu informieren. Die hohe Erkennungsrate des Ersttrimesterscreenings setzt aber voraus, dass es sich bei dem Untersucher/Untersucherin um einen entsprechend der Vorgaben der Fetal Medicine foundation in London zugelassenen und qualifizierten Arzt handelt. Diese(r) kann dann unter Kenntnis der Werte (Alter der Mutter, Hintergrundrisiko, Nackentransparenz bei bekannter Scheitel-Steiß-Länge und eventuell der o.g. biochemischem Parameter) mittels einer speziellen Software das individuelle Risiko berechnen. Die hohe Zuverlässigkeit dieser Methode hängt also ganz wesentlich von der Qualifikation und Erfahrung des Untersuchers, sowie des Ultraschallgerätes ab. Diese Voraussetzungen erfüllen deshalb vor allem Ärzte für Pränataldiagnostik in den dafür spezialisierten Zentren. Bitte nicht vergessen: Der sichere Ausschluss von Chromosomenstörungen ist nur durch eine Chorionzottenbiopsie oder Fruchtwasserpunktion möglich VB
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