Ew86
Sehr geehrter Dr Bluni, ich (SSW 13+0, jetzt nach SSL 13+4, 29 Jahre) bräuchte auch kurz eure Hilfe. Ich war gestern bei Ersttrimesterscreening, und die Ultraschallwerte waren eigentlich alle in Ordnung: Hf 155 SSL 7,6 NT 2,55 (damit wohl im obersten Normbereich und nur eine Messung weil sich unser Baby nicht drehen wollte) BPD 25,9 mm FOD 32,1 mm KU 91,4 mm AU 68 mm Femurlänge 9,8 mm (damit im untersten Normbereich) Nasenbein 2,4 mm normaler Trikuspidalfluss, Ductus venous PIV 0,830 Doppler der mat. Gefäße keine notching, PI rechts mit 2,24 im oberen Normbereich also alles gut, rein rechnerisch nach Ultraschall Risiko von 1:13996, geht also kaum besser. Dann heute der Schock: freies beta hCG 227,000 IU/l, damit 6,55 MoM !!! PAPP-A 10,050 IU/l entspricht 1,7 MoM und PIGF 18,550 pg/ml entspricht 0,39 MoM Damit hat sich das Risiko für Trisomie 21 wieder auf 1:757 erhöht! :( Und nebenbei habe ich bei dem niedrigen PIGF wohl auch ein Präeklampsierisiko von 1:80... Jetzt bin ich natürlich total entsetzt. Ich hab aber auch gelesen das sooo hohe beta hCG _werte gar nicht typisch sind für eine Trisomie? Und ist der (ja gute) papp a wert so spät überhaupt noch aussagekräftig? Wir überlegen jetzt schon bzgl Fruchtwasserpunktion bzw. NIPT-Test.... Danke für Ihre Hilfe!
Hallo, was auch immer Sie daraus ablesen mögen, wenn ein solch auffälliges Ergebnis am Ende dabei herauskommt, werden wir natürlich zu einer weiteren Diagnostik im Sinne einer Testung des Blutes mit einem der zur Verfügung stehenden Testverfahren oder alternativ zu einer Fruchtwasseruntersuchung raten. Bitte wenden Sie sich in dieser Frage in jedem Fall auch an unseren Experten für pränatale Diagnostik, Herrn Prof. Dr. Hackeloer in seinem Forum unter der Adresse http://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/ Er wird diese Frage ganz bestimmt noch viel kompetenter beantworten können. VB
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