susan382
Hallo, war am Mittwoch zum Ersttrimesterscreening. Werte bei Gestationsalter 13+0 Gestationsalter 13+6 Herzaktion 153 spm SSL 68,6 mm NT erst 2,4 dann 3,1 mm BPD 24,3 mm FOD 27,2 mm KU 81,2 mm AU 59,0 mm FL 10,6 mm Herz 4- K- Blick auffällig- VD AV- Kanal Verdacht auf Herzfehler (zu 90% ist der Arzt sich sicher) und Trisomie 21! Ich bin fast zusammen gebrochen. Wurden weitergeschickt in die Klinik und es wurde sofort eine Chorionzottenbiopsie vorgenommen, bevor das nicht mehr möglich ist. Jetzt sitze ich nur noch heulend zu Hause und warte auf die Auswertung. Blut wurde mir bei keinem der beiden Ärzte abgenommen. Wie kann der NT- Wert so unterschiedlich sein, 2,4mm war über die Bauchdecke gemessen und 3,1mm vaginal. Kopf hat dem Arzt erst gefallen und dann auf einmal fand er ihn auffällig rund. Nasenbein hat er glaube gar nicht mehr vermessen, und Wirbelsäule hat er auch nicht untersucht. Er sagt noch sowas wie Mundgegend wäre okay. Was soll ich von all dem halten??? Sind die Werte wirklich so schlecht?
Liebe Susan, diese Unsicherheit kann ich sehr gut verstehen, jedoch bitte ich Sie, hier das Ergebnis der genetischen Analyse abzuwarten, das unter normalen Umständen nach etwa 48 h da ist. Sollte dieses unauffällig ausfallen, werden wir natürlich immer auch empfehlen, den Befund noch einmal in einem Zentrum für pränatale Diagnostik überprüfen zu lassen, da die Experten dort sicherlich die größte Erfahrung haben. Bei zwei unterschiedlichen Ultraschallverfahren kann es natürlich zu entsprechenden Abweichungen kommen und das Ausmessen des Nasenbeines gelingt in aller Regel nur Ärzten mit sehr großer Erfahrung darin. Insofern drücke ich Ihnen beide Daumen, dass am Ende ein für Sie und das Kind gutes Ergebnis dabei herauskommt. Herzliche Grüße VB
evelyn30
Ich hab schon so oft von Frauen gehört, dass beim Kind, aufgrund der NT Messung, anscheinend ein Verdacht auf Trisomie 21 bestet. Und so oft war es falscher Alarm. 3.1mm ist zwar auffällig, aber es gab auch Schwangere die hatten 7mm und mehr und das Kind war am Ende gesund. Was den Herzfehler betrifft, die verwachsen meist mit der Zeit. So wie Plexuszysten. Meine Tochter hatte eine Plexuszyste (Softmarker für Trisomie 18) ich bin in Tränen ausgebrochen. Der Arzt sagte, die würde sich bis zur 26.ssw vewachsen und hätte dann keine Bedeutung. Die Plexuszyste war ab der 26.ssw weg. Was Dein Arzt mit dem Mund meinte ist, er wollte gucken ob eine Kiefer-Gaumenspalte vorhanden ist, das wäre auch ein Softmarker. Bleib ruhig und sei zuversichtlich. Du wirst schon sehen, es wird alles ok sein. Lg Evelyn
evelyn30
Besteht =bestand.
susan382
Der Befund ist immernoch nicht da. Wir wurden auf morgen (Dienstag ) vertröstet. Fast 1 woche. Untersuchung war letzten Mittwoch. Was dauert da so lange?!
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