SK1
Lieber Herr Professor Hackelöer, wir haben bei jetzt bei unserem 3. Kind den Harmony-Test durchführen lassen. Ich bin in der 16. SSW und war heute zum Ultraschall bei meiner Ärztin. Der Test war ohne Befund, aber heute beim Ultraschall meinte meine Ärzrin beiläufig, dass das Baby ein sehr kurzes Nasenbein habe. Da wir aber ja den Test gemacht hätten, bräuchten wir keine Sorgen haben. Nun bin ich doch etwas verunsichert. Kann dieser Test evtl auch ein falsches Ergebnis zu Tage befördert haben und das Kind doch T21 haben? Danke für Ihre Einschätzung!
Hallo SK1, 1. ist die Aussage Ihrer Ärztin unprofessionell ,ohne genaue Angabe der Länge des Nasenbeins und ob diese außerhalb der Norm liegt oder nicht.Man kann nichts damit anfangen,zumal offen ist,ob wirklich korrekt gemessen wurde. 2.Für die Trisomie 21 ist die Wahrscheinlichkeit < 0,1%,daß der Test nicht stimmt. Sie können daher bei einem unauffälligen Harmony-Test sehr sicher davon ausgehen,daß Ihr Kind keine Trisomie 21 hat.Tr.13 und 18 können durch das Fehlen von Auffälligkeiten am Kind ebenfalls sehr sicher ausgeschlossen werden. Alles Gute Prof. Hackelöer
SK1
Danke für Ihre schnelle Antwort. Das beruhigt mich jetzt doch wieder etwas. Meine Ärztin hat das Nasenbein eigentlich gar nicht vermessen, sondern während des Schalls eine "Blickdiagnose" gestellt.
Hallo, dann sollte man keine so hingeworfenen Diagnosen stellen,die nur verunsichern. Alles Gute Prof. Hackelöer
Ähnliche Fragen
Bitte um Hilfe beim Ultraschall war alles in Ordnung aber der Bluttest leider nicht Freies beta hCG: 8,200 IU/l mom 0,2611 PAPP-A:1,540 IU/l MoM.0,4773 PIGF: 41,200 pg/ml MoM.0,7604 MoM. Wie schlimm sind diese Werte
Combined test auffällig Hallo ihr lieben. Ich bin 22 Jahre alt und mit meinem zweiten Kind schwanger. Erste Schwangerschaft lief perfekt und unkompliziert. Ich habe in der ersten Schwangerschaft keinen combined test machen lassen. In dieser Schwangerschaft hatte ich von Anfang an einen hohen Blutdruck und daraufhin habe ich den Test ...
Hallo, da mir das bisher niemand beantworten konnte, dachte ich frage bei Ihnen an. Ich habe einen Harmony Test gemacht und habe erst im Nachgang gesehen, dass meine Größe durch die Ärztin komplett falsch angegeben wurde, d.h. es wurde ein viel zu hoher BMI angegeben. Hat dies Auswirkungen auf die Richtigkeit des Testes? Meine Ärztin meinte, ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich stehe momentan einige Tage vor meinem Eisprung und möchte versuchen schwanger zu werden. Da ich bereits ein Kleinkind daheim habe, wollte ich auf Nummer Sicher gehen und habe beim Hausarzt Blut abnehmen lassen, um zu testen, ob ich immun gegen CMV bin. Das Ergebnis enthielt einen IgG Wert von 431 U/mg und ...
Guten Morgen Hr Prof. Hackelöer! Ich habe meinen Befund vom Combined test erhalten, wo jetzt die Biochemie auffällig ist in Bezug auf das Freie Beta HCG: Maternale Charakteristika: Maternales Alter 25 Jahre. Ethnische Herkunft: Weiß. Parität (Schwangerschaft nach der 23. Woche): = 0. Vorherige Outcomes: >= 37 W 1. Aktuelles maternales Ge ...
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. med. Hackelöer, letzten Freitag waren mein Mann und ich beim Zweittrimesterscreening in einer Pränatalpraxis. Grundsätzlich war die Ärztin sehr zufrieden mit unserem Baby, keinerlei Auffälligkeiten. Als sie das Herz genauer untersuchte war sie auch zufrieden und wies uns nur darauf hin, dass sie rechtsseitig zwei ...
Hallo, ich bin bei 28+4, meine Frauenärztin konnte sowohl bei 18+4 sowie bei 28+3 das Geschlecht nicht erkennen. Bei 18+4 sagte sie Tendenz zum Mädchen. Gestern dann ne wird ein Junge ne stopp entschuldigen sie doch ein Mädchen und dann ach ne ich se doch was kann auch ein Junge sein. Und Schluss endlich sagte sie tut mir leid kann ich nicht ...
Hallo Herr Prof. Dr. Hackelöer, ich möchte beim NIPT Test unbedingt auch Mosaike ausschließen. Ich habe gelesen, dafür braucht man mehr fetale Anteile von 10 Prozent. Ich bin 1,66 und wiege 70 kg. Den Termin habe ich bei 11+2. Ist das noch zu früh? Sollte man lieber noch eine Woche warten? Vielen Dank
Sehr geehrter Herr Dr. Hackelöer! Ich bin 39 Jahre alt. Letzte Woche war ich in in der SSW 13+5 beim Ersttrimesterscreening mit Combined Test. Der Ultraschall war völlig unauffällig. Die Biochemie war jedoch leider auffällig - der Beta HCG-Wert bei 145 mIU/ml, also über 5 MoM. Das Papp-A war völlig normal. Ich habe auch einen Nipt auf Trisomien ...
Guten Tag Herr Prof. Dr. Hackelöer, kurz zu meiner Geschichte und Person: derzeit 40 Jahre alt stiller Abort Dezember 2023 stiller Abort Juni 2024 stiller Abort Dez/Januar 2024/2025 Feststellung Jan 2025 homozygote PAI-1-Mutation (Behandlung mit ASS und Heparin bei erneuter Schwangerschaft) Neue Schwangerschaft (Letze Periode 2.3. ...