hannah1990
Sehr geehrter Herr Prof. Hackelöer, ich bin zum ersten Mal in diesem Forum unterwegs und hoffe, dass ich eventuell ein paar Antworten finden kann. Als ich gestern beim 2. großen Ultraschall bei meinem Gynäkologen war (bei 21+2), stellte dieser einen Whitespot im Herzen meines Babys zum ersten Mal fest. Da ich am 3.3 die Feindiagnostik habe, meinte er dazu, dass wir abwarten sollen, was dort dazu gesagt werden kann. Er aber davon ausginge, dass alles in Ordnung sei, da er sonst keine Auffälligkeiten gesehen habe. Mir macht nur Sorge, dass in meiner Familie mein Onkel (Bruder meiner Mutter) an Trisomie 21 erkrankt war und mein Baby sehr lange Beine und einen großen Bauchumfang im Vergleich zum Kopf habe. Dieser lag bei 20+2 (vor einer Woche): AU - 164,9 mm und KU: 178,3. Daraus resultierte: KU/AU: 1,081 (im unteren Bereich des Normbereiches). Der Rest war gut entwickelt und alles ein wenig weiter, als der Mittelwert. Auch die Femurlänge lag bei 34,3mm vor einer Woche. Die Nackenfaltenmessung habe ich auch gemacht in der 13. Woche (ohne Blutuntersuchung) und dort lag mein adjustiertes Risiko für Trisomie 21 bei 1:4864. Also alles in einem gute Ergebnisse, dachte ich mir. Ich mache mir jetzt sehr Sorgen, dass doch Auffälligkeiten vorliegen. Was sagen Sie zu den Befunden? Ist es Grund zur Sorge? Ich weiß, dass dies sehr wenig Auskunft wahrscheinlich gibt, da die Feindiagnostik noch nicht gemacht wurde. Trotzdem wollte ich wissen, ob mein Baby aus der Norm fällt? Viele Grüße Hannah
Hallo Hannah, in Ihrem Alter ist ein white spot ohne weitere fetale Auffälligkeiten kein Marker für Chromosomenstörungen,sondern nur eine Variante der Norm.Eine Feindiagnostik durchzuführen schadet sicher nicht.Kein Grund zur Sorge. Eine Trisomie 21 ist nict vererbbar und ein Baby nmit langen Bein ist unauffällig. Alles Gute Prof. Hackelöer
hannah1990
zu meinem Alter noch: 25 Jahre.
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