Anna B.A.
Hallo, ich hatte gestern 18+4 SSW einen Ultraschall. Dort wurde am Herzen ein White Spot erkannt. Jetzt mache ich mir große Sorgen. Weitere Softmarker waren nicht ersichtlich, allerdings hat meine Frauenärztin auch kein gutes Ultraschall Gerät und überweist Patienten zur Feindiagnostik immer auch an eine andere Praxis. Das Kind konnte man leider auch vom Frofil nicht sehen und auch wurde zuvor keine Nackenfaltenmessung durchgeführt. Der Termin zur Feindiagnostik ist erst in 3 Wo. Ich habe große Angst, dass mein Baby eine Chromosomenstörung hat. Das ist meine 2 Schwangerschaft. Mein erstes Kind hatte bereits Trisomie 18 und hat nach der Geburt nur wenige Stunden gelebt. Noch einmal schaffe ich das alles nicht. Könnte es sich tatsächlich wieder um eine Chromonomenstörung handeln und wenn ja, kann es neben Trisomie 21 auch ein Indiz für Trisomie 13 sein?
Hallo Anna BA, mit 36 Jahren erhöht sich das Chromosomenrisiko schon deutlich,aber ich würde eine Amniozentese immer davon abhängig machen,ob bei der Feindiagnostik 1. ein Nasenbein gesehen wurde,2.die Hirnkammern nicht erweitert sind und 3.keine Nackenverdickung vorliegt.Dann wäre das Risiko durch den white spot doch nicht so hoch und man könnte auf die Punktion verzichten.Liegt aber eines der oben erwähnten Symptome vor,würde ich zur Punktion raten. Alles Gute Prof. Hackelöer
Anna B.A.
Ach ja, ich bin übrigens 36 Jahre alt.
Anna B.A.
Hallo Prof. Dr. Hackelöer, das Nasenbein wurde von der Frauenärztin mittlerweile vermessen und lag im Normbereich. Ansonsten habe ich in zwei Wochen noch einen Termin zur FD Degum II. Ich habe noch eine Frage. Ist ein White Spot auch ein Soft Marker für Trisomie 13 oder eher für Trosomie 21? Ich habe nämlich sehr große Angst dass Trisomie 13 wahrscheinlich sein könnte. Ich danke Ihnen im Vorraus.
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